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Lyon-Register für durch Thrombolyse oder Thrombektomie behandelte Schlaganfälle (RELATE)

3. November 2020 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Diese Beobachtungsstudie als Ziel der Charakterisierung der Patientenpopulation, die in der neurovaskulären Abteilung des Krankenhauses Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) behandelt wurde, um ihren Phänotyp (Alter, Geschlecht, Risikofaktoren usw.) und seine Entwicklung im Laufe der Zeit zu bestimmen . Es zielt auch darauf ab, das Management des ischämischen Schlaganfalls (IS) in der neurovaskulären Abteilung des Pierre-Wertheimer-Krankenhauses zu bewerten. Bewertet werden insbesondere die präklinischen und stationären Betreuungszeiten, die Art der medizinischen Versorgung (Thrombolyse und/oder Thrombektomie) sowie die Effizienz dieser Versorgung (effektive Rekanalisation, Outcome des Patienten etc.).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten, die seit Januar 2013 und bis Dezember 2030 in der neurovaskulären Abteilung des Pierre-Wertheimer-Krankenhauses (HCL) einen IS mit Hinweis auf Thrombolyse und/oder Thrombektomie hatten, werden für diese Studie kontaktiert

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

4500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten über 18 Jahre, die in der neurovaskulären Abteilung des neurologischen Krankenhauses Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) wegen eines ischämischen Schlaganfalls stationär behandelt wurden und durch Thrombolyse und / oder mechanische Thrombektomie behandelt wurden und sich dieser Forschung nicht widersetzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Patienten über 18 Jahre,
  • Krankenhausaufenthalt in der neurovaskulären Abteilung des Neurologischen Krankenhauses Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon),
  • Durch Thrombolyse und/oder mechanische Thrombektomie behandelter ischämischer Schlaganfall.

Ausschlusskriterien:

  • - Widerstand gegen diese Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Registrierungsgruppe
Patienten über 18 Jahre, die in der neurovaskulären Abteilung des neurologischen Krankenhauses Pierre Wertheimer (Hospices Civils de Lyon) wegen eines ischämischen Schlaganfalls stationär behandelt wurden und durch Thrombolyse und / oder mechanische Thrombektomie behandelt wurden und sich dieser Forschung nicht widersetzen
Biologisch: Registrierung
Kein gezielter Eingriff. Daten der üblichen Pflege werden erhoben, wie die Krankengeschichte, die demografischen Daten, die biologischen Analysen, der Bildgebungsbericht usw.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phänotyp der Bevölkerung
Zeitfenster: 3 Monate
Charakterisierung der Population von Patienten mit Schlaganfall, die durch Thrombolyse und / oder Thrombektomie in der neurovaskulären Abteilung des Krankenhauses Pierre Wertheimer, Hospices Civils de Lyon behandelt wurden: Alter, Geschlecht, Risikofaktoren, Werden usw.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2031

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL20_0924

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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