Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lyon register över stroke behandlad med trombolys eller trombektomi (RELATE)

3 november 2020 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Denna observationsstudie som ett mål att karakterisera populationen av patienter som behandlas inom den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimer-sjukhuset (Hospices Civils de Lyon) för att bestämma deras fenotyp (ålder, kön, riskfaktorer, etc.) och dess utveckling över tiden . Det syftar också till att utvärdera hanteringen av ischemisk stroke (IS) i den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimer Hospital. Vi kommer särskilt att bedöma tiderna för sjukhusvård och sjukhusvård, typen av medicinsk vård (trombolys och/eller trombektomi) samt effektiviteten av denna vård (effektiv rekanalisering, patientresultat, etc.).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som har haft en IS med indikation på trombolys och/eller trombektomi, inlagda på den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimer Hospital (HCL) sedan januari 2013 och fram till december 2030 kommer att kontaktas för denna studie

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital Pierre Wertheimer, GHE, HCL
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år, inlagda på den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimers neurologiska sjukhus (Hospices Civils de Lyon), för en ischemisk stroke behandlad med trombolys och/eller mekanisk trombektomi och inte motsätter sig denna forskning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patienter över 18 år,
  • Sjukhusinläggning i den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimers neurologiska sjukhus (Hospices Civils de Lyon),
  • Ischemisk stroke behandlad med trombolys och/eller mekanisk trombektomi.

Exklusions kriterier:

  • – Motstånd till den här forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Registergrupp
Patienter över 18 år, inlagda på den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimers neurologiska sjukhus (Hospices Civils de Lyon), för en ischemisk stroke behandlad med trombolys och/eller mekanisk trombektomi och inte motsätter sig denna forskning
Biologisk: Register
Inget specifikt ingripande. Data om den vanliga vården kommer att samlas in som sjukdomshistoria, demografiska data, biologiska analyser, bildrapport, etc.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fenotyp av befolkningen
Tidsram: 3 månader
Karakterisering av populationen av patienter med stroke behandlade med trombolys och/eller trombektomi i den neurovaskulära enheten på Pierre Wertheimer Hospital, Hospices Civils de Lyon: ålder, kön, riskfaktorer, tillblivelse, etc.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2031

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2020

Första postat (Faktisk)

9 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL20_0924

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

Kliniska prövningar på Register

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera