Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MentalPlus® для оценки и восстановления когнитивных функций после ремиссии симптомов COVID-19 (MP-COVID)

5 марта 2024 г. обновлено: Livia Stocco Sanches Valentin, University of Sao Paulo
В этом исследовании оцениваются и восстанавливаются когнитивные функции внимания, памяти, визуального восприятия, языка и исполнительной власти с помощью цифровой игры MentalPlus® у пациентов, выживших после COVID-19 после ремиссии симптомов.

Обзор исследования

Подробное описание

Будут изучены субъекты, заразившиеся COVID-19 и у которых наблюдается ремиссия симптомов, в разных возрастных группах, неграмотных или грамотных, обоих полов и с разными социально-демографическими характеристиками. Добровольцам будет представлено приложение MentalPlus® для оценки когнитивных функций и SF-8® для оценки качества жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Julia S. Valentin, Fellow
  • Номер телефона: +5511971958165
  • Электронная почта: jssvtocco@gmail.com

Места учебы

      • Sao Paulo, Бразилия, 02019010
        • Livia Stocco Sanches Valentin
    • SP
      • São Paulo, SP, Бразилия, 02019-010
        • Livia Stocco Sanches Valentin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 86 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, пораженные COVID-19, с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, сахарным диабетом, гипертонией, раком, астмой или без них в возрасте от 8 до 88 лет обоих полов, неграмотные или грамотные.

Критерий исключения:

  • Невозможность использования прибора: ограничение подвижности верхних конечностей, наличие выраженной умственной отсталости, затрудняющей понимание инструкции по применению MentalPlus®, значительное снижение остроты зрения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа изучения Covid-19
Исследовательская группа будет группой, у которой не было COVID-19 и которая имеет некоторые из упомянутых сопутствующих заболеваний, таких как астма, сердечно-сосудистые заболевания, рак, даже если они контролируются лекарствами или лечением.
Когнитивную оценку и реабилитацию будут проводить волонтеры, излечившиеся от COVID-19.
Активный компаратор: Группа контроля Covid-19
Контрольной группой будет группа с ремиссивными пациентами без вышеупомянутых сопутствующих заболеваний. Мы оценим, могут ли сопутствующие заболевания усугубить нарушение когнитивных функций после ремиссии симптомов COVID-19.
Когнитивную оценку и реабилитацию будут проводить волонтеры, излечившиеся от COVID-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка когнитивных функций после COVID-19
Временное ограничение: 1 год
Оценка когнитивных функций с помощью цифровой игры MentalPlus® (шкала оценки и когнитивной реабилитации) будет проходить следующим образом: Оценки от 0 [не улучшились] до 10 [полностью улучшились] по когнитивным функциям памяти, внимания и исполнительных функций после тренировки. с масштабом. Эта игра уже проверена и стандартизирована для населения всего мира. Тест занимает 25 минут, он игрив и не требует пояснений. В нем двенадцать тем с когнитивными функциями: кратковременная и долговременная память; избирательное, попеременное и концентрированное внимание, тормозной контроль исполнительной функции и зрительного восприятия. MentalPlus® полностью рандомизирован по фазам и темам. Поэтому игру можно использовать для когнитивной оценки по одной теме (25 минут исполнения) или реабилитации еще по 10 темам и финальной теме для переоценки когнитивных функций.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реабилитация когнитивных функций после COVID-19
Временное ограничение: 1 год
Восстановление когнитивных функций: исполнительных, внимания, памяти, зрительного восприятия, речи после ремиссии симптомов COVID-19. MentalPlus® будет использоваться для восстановления когнитивных функций у пациентов с дисфункциями после COVID-19. Пациент будет играть в разные дни (через день) в тему игры и будет реабилитироваться через ее 10 тем. По окончании этих 10 тем пациент будет переоценен по последней теме игры, включающей в общей сложности 12 тем. Каждая тема длится 25 минут каждая.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Livia S. Valentin, Ph.D, University of Sao Paulo School of Medicine
  • Главный следователь: Luiz Antonio M Cesar, Ph.D, University of Sao Paulo School of Medicine
  • Главный следователь: Luiz Aparecido Bortolotto, Ph.D, University of Sao Paulo School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследование будет предоставлено исследователям из международных центров. Таким образом, информация будет доступна между центрами, чтобы каждый мог следовать одному и тому же протоколу исследования.

Сроки обмена IPD

6 месяцев

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ будет предоставляться через приложение MentalPlus® и электронную почту.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Подписаться