- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04698161
Создание биобанка кишечной и слюнной микробиоты человека - Онкологические заболевания (BIOMIS-Onco)
Costituzione Della Biobanca Del Microbiota Intestinale e Salivare Umano: Dalla Disbiosi Alla Simbiosi
Это проспективное клиническое многоцентровое исследование, направленное на сбор биологических образцов и изучение микробиоты у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и метастатической меланомой. Микробиота представляет собой сложный консорциум микроорганизмов, расположенных на уровне слизистых оболочек (в частности, кишечника, полости рта и влагалища), играющих ключевую роль в здоровье человека и в возникновении ряда заболеваний. Изменения микробиоты обнаружены при ряде заболеваний (желудочно-кишечных, метаболических, почечных, онкологических, гинекологических)
Исследование позволит:
- Предоставить биологические образцы (фекалии, слюна, кровь, моча) онкологических больных в первый итальянский биобанк микробиоты;
- Изучать микроорганизмы с использованием различных методов in vitro и in vivo;
- Изучите связь между микробиотой и заболеванием. Это исследование является частью проекта BIOMIS (код проекта: ARS01_01220), представленного в рамках «Avviso per la Presentazione di progetti di ricerca Industriale e sviluppo sperimental nelle 12 aree di specializzazione individuate dal PNR 2015-2020» и допущенного к финансированию в соответствии с Национальная операционная программа «Ricerca e Innovazione» на 2014-2020 гг. по указу директора MIUR - Департамента высшего образования и исследований - n. № 2298 от 12.09.2018. БИОМИС включает в себя несколько клинических исследований, в которых принимают участие пациенты с различной патологией для сбора и хранения биологических образцов и изучения микробиоты.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основной целью этого многоцентрового исследования является заполнение первого национального биобанка микробиом биологическими образцами (фекалиями, слюной, мочой и кровью) субъектов, страдающих отдельными онкологическими заболеваниями, то есть немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и метастатической меланомой. Второстепенной целью является характеристика микроорганизмов биобанка и изучение взаимосвязи между микробиотой и патологией с использованием подходов метаомики, in vitro и in vivo.
В исследование планируется включить 50 субъектов в IRCCSS Istituto Tumori di Bari в соответствии с критериями включения/исключения. Участие в исследовании является добровольным, и субъекты имеют право выйти из исследования в любое время и по любой причине.
В ходе исследования планируется 3 визита:
- Визит 0 (V0), включая описание целей и процедур исследования, подписание письменного информированного согласия, оценку критериев включения/исключения, медицинское обследование (измерение артериального давления, абдоминальное и грудное физикальное обследование), заполнение анамнестической анкеты, сдачу набор для копрокультуры, доставка наборов для сбора фекального, слюнного и мочевого материала, о котором следует сообщить при посещении 1, и доставка 3-дневного дневника питания, который должен быть завершен автономно в дни, предшествующие посещению 1.
- Визит 1 (V1) - сдача собранного биологического материала (кал, слюна, моча), ведение 3-дневного пищевого дневника, заполнение анамнестической анкеты по новым признакам и симптомам и забор крови медицинским персоналом.
- Оценка по телефону: введение «Опросника частоты приема пищи» для оценки пищевых привычек испытуемых.
Будут приняты стандартные операционные процедуры (СОП) для хранения, транспортировки и обработки образцов, чтобы обеспечить стабильность образцов и обеспечить достоверность и качество результатов.
После сбора пробы будут обрабатываться в виде разных аликвот, которые будут использоваться для:
- рутинный скрининг;
- хранение в I.R.C.C.S. - Биобанк человеческих микробиот Istituto Tumori "Джованни Паоло II";
- оценка протеомного, метаскриптомного, метаболомного, метагеномного и метагенетического профиля;
- Оценка транскриптомного профиля РВМС здоровых субъектов и субъектов, пораженных выбранными патологиями, и оценка протеомного профиля сыворотки. Кроме того, будет проведена молекулярная характеристика патогенных микроорганизмов и патогенных биотипов (патоваров) комменсальных видов субъектов с выбранными патологиями.
Часть биологического материала будет использована для исследований на животных физиопатологической роли кишечной микробиоты человека, трансплантированной в мышиные модели патологии и безмикробные мышиные модели (разработан специальный протокол исследования на животных).
Кроме того, будут проведены исследования in vitro на моделях слизистой оболочки для оценки взаимодействия между микробиотой и слизистой оболочкой кишечника.
Исследование предусматривает не более чем минимальный риск, связанный с процедурами забора крови. Будут предприняты все необходимые меры для избежания каких-либо рисков/неудобств, связанных с участием исследуемого субъекта.
Исследование соответствует требованиям надлежащей клинической практики. Протокол исследования и все сопутствующие документы были одобрены независимыми комитетами по этике (НЭК) участвующих клинических центров.
Чтобы обеспечить защиту и конфиденциальность данных участников, вся исследовательская деятельность будет осуществляться в соответствии с Европейским общим регламентом защиты данных, Регламентом (ЕС) 2016/679, который отменяет Директиву 95/46/ЕС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bari, Италия
- IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
ПАЦИЕНТЫ С NSLSC
- диагностика НМРЛ
- в возрасте от 18 до 75 лет
- всеядная диета
- приостановка антибактериальной терапии не менее чем на 15 дней
- прекращение лечения кортизоном не менее чем на 15 дней
- подписание информированного согласия
ПАЦИЕНТЫ С МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ МЕЛАНОМОЙ
- диагностика метастатической меланомы
- в возрасте от 18 до 75 лет
- всеядная диета
- приостановка антибактериальной терапии не менее чем на 15 дней
- прекращение лечения кортизоном не менее чем на 15 дней
- подписание информированного согласия
Критерий исключения:
ПАЦИЕНТЫ С NSLSC/МЕЛАНОМА
Критерий исключения:
- Текущее лечение антибиотиками или иммунодепрессантами Предшествующее химиотерапевтическое лечение Текущие или перенесенные инфекционные заболевания (ВГА, ВГВ, ВГС, ВИЧ, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр)
- Хроническое заболевание печени
- Инфекции Clostridium difficile в анамнезе
- Недавняя (<3 месяцев) терапия антибиотиками, иммунодепрессантами, химиотерапией
- Хроническая терапия ингибиторами протонной помпы
- Недавнее (<3 месяцев) использование пробиотиков, слабительных или других вспомогательных средств (лекарств/добавок) для регуляции желудочно-кишечной активности
- Предыдущая история трансплантации органов / тканей
- Недавнее начало диареи
- Хроническая диарея
- Хронический запор
- Предыдущие операции на желудочно-кишечном тракте (например, желудочное шунтирование)
- Рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей (3 случая в год)
- Перенесенные серьезные острые сердечно-сосудистые заболевания (инфаркт миокарда, инсульт)
- Сахарный диабет 2 типа
- Гипертония
- рСКФ (расчетная скорость клубочковой фильтрации) ниже 60 мл/мин и/или диагноз нефропатии
- Хронические желудочно-кишечные расстройства
- Системные воспалительные заболевания
- Аутоиммунные заболевания или наличие в анамнезе хронических и системных аутоиммунных заболеваний
- Нейродегенеративные расстройства
- Беременность и кормление грудью
- Психиатрические состояния, снижающие соблюдение протокола.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
НМРЛ
Пациенты с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
|
Анамнестический опросник, трехдневный пищевой опросник, опросник частоты приема пищи
Измерение артериального давления, абдоминальное и грудное физическое обследование
Сбор фекалий, исследование копрокультуры, мочи, слюны, РВМС и крови для биобанкирования, для оценки протеомного, метаскриптомного, метаболомного, метагеномного и метагенетического профиля, а также для проведения рутинного скрининга.
Анализ для идентификации, количественного определения и характеристики полезных для здоровья бактерий
|
|
метастатическая меланома
пациенты с метастатической меланомой
|
Анамнестический опросник, трехдневный пищевой опросник, опросник частоты приема пищи
Измерение артериального давления, абдоминальное и грудное физическое обследование
Сбор фекалий, исследование копрокультуры, мочи, слюны, РВМС и крови для биобанкирования, для оценки протеомного, метаскриптомного, метаболомного, метагеномного и метагенетического профиля, а также для проведения рутинного скрининга.
Анализ для идентификации, количественного определения и характеристики полезных для здоровья бактерий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сбор биологических образцов для создания первого Национального биобанка микробиомов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Набор 50 человек (пациенты с немелкоклеточным раком легкого и метастатической меланомой) для сбора биологических образцов для создания первого Национального микробиомного биобанка.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Angelo V Paradiso, MD, IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Matson V, Fessler J, Bao R, Chongsuwat T, Zha Y, Alegre ML, Luke JJ, Gajewski TF. The commensal microbiome is associated with anti-PD-1 efficacy in metastatic melanoma patients. Science. 2018 Jan 5;359(6371):104-108. doi: 10.1126/science.aao3290.
- Bingula R, Filaire M, Radosevic-Robin N, Berthon JY, Bernalier-Donadille A, Vasson MP, Thivat E, Kwiatkowski F, Filaire E. Characterisation of gut, lung, and upper airways microbiota in patients with non-small cell lung carcinoma: Study protocol for case-control observational trial. Medicine (Baltimore). 2018 Dec;97(50):e13676. doi: 10.1097/MD.0000000000013676.
- Frankel AE, Coughlin LA, Kim J, Froehlich TW, Xie Y, Frenkel EP, Koh AY. Metagenomic Shotgun Sequencing and Unbiased Metabolomic Profiling Identify Specific Human Gut Microbiota and Metabolites Associated with Immune Checkpoint Therapy Efficacy in Melanoma Patients. Neoplasia. 2017 Oct;19(10):848-855. doi: 10.1016/j.neo.2017.08.004. Epub 2017 Sep 15.
- Chaput N, Lepage P, Coutzac C, Soularue E, Le Roux K, Monot C, Boselli L, Routier E, Cassard L, Collins M, Vaysse T, Marthey L, Eggermont A, Asvatourian V, Lanoy E, Mateus C, Robert C, Carbonnel F. Baseline gut microbiota predicts clinical response and colitis in metastatic melanoma patients treated with ipilimumab. Ann Oncol. 2017 Jun 1;28(6):1368-1379. doi: 10.1093/annonc/mdx108. Erratum In: Ann Oncol. 2019 Dec 1;30(12):2012.
- Dubin K, Callahan MK, Ren B, Khanin R, Viale A, Ling L, No D, Gobourne A, Littmann E, Huttenhower C, Pamer EG, Wolchok JD. Intestinal microbiome analyses identify melanoma patients at risk for checkpoint-blockade-induced colitis. Nat Commun. 2016 Feb 2;7:10391. doi: 10.1038/ncomms10391.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BIOMIS-Onco
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария