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人間の腸と唾液の微生物叢バイオバンクの確立 - 腫瘍性疾患 (BIOMIS-Onco)

Costituzione Della Biobanca Del Microbiota Intestinale e Salivare Umano: Dalla Disbiosi Alla Simbiosi

これは、非小細胞肺がん (NSCLC) および転移性黒色腫の被験者から生物学的サンプルを収集し、微生物叢を研究することを目的とした前向き臨床多施設共同研究です。 微生物叢は、粘膜レベル (特に腸、口腔、および膣) に位置する微生物の複雑なコンソーシアムであり、人間の健康およびいくつかの疾患の発症において重要な役割を果たしています。 微生物叢の変化は、いくつかの疾患(胃腸、代謝、腎臓、腫瘍、婦人科)で発見されています

この調査により、次のことが可能になります。

  • 腫瘍患者からの生物学的サンプル (糞便、唾液、血液、尿) をイタリア初の微生物叢バイオバンクに提供します。
  • さまざまな in vitro および in vivo 技術を使用して微生物を研究します。
  • 微生物叢と病気との関係を研究します。 この研究は、BIOMIS プロジェクト (プロジェクト コード: ARS01_01220) の一部であり、「Avviso per la presentazione di progetti di ricerca industrye e sviluppo sperimentale nelle 12 aree di specializzazione individuate dal PNR 2015-2020」の一部として提示され、以下の資金提供が認められています。 MIUR - 高等教育研究省 - n. 2018 年 9 月 12 日の 2298。 BIOMIS には、生物学的サンプルを収集および保存し、微生物叢を研究するために、さまざまな病状を持つ患者を登録するいくつかの臨床研究が含まれています。

調査の概要

詳細な説明

この多中心的な研究の主な目的は、非小細胞肺がん (NSCLC) や転移性黒色腫などの選択された腫瘍性疾患に苦しむ被験者の生物学的サンプル (糞便、唾液、尿、血液サンプル) を最初の全国微生物バイオバンクに登録することです。 二次的な目的は、バイオバンクの微生物の特徴付けと、メタオミクス、in vitro および in vivo アプローチを使用した微生物叢と病理学の関係の研究です。

この研究では、包含/除外基準に従って、IRCCSS Istituto Tumori di Bari に 50 人の被験者を登録する予定です。 研究への参加は任意であり、被験者はいつでも理由の如何を問わず、研究を中止する権利を有します。

研究中、3回の訪問が計画されています。

  • 訪問 0 (V0) には、研究の目的と手順の説明、書面によるインフォームド コンセントへの署名、包含/除外基準の評価、健康診断 (血圧測定、腹部および胸部の身体検査)、既往歴のあるアンケートへの記入、コプロカルチャー キット、来院 1 で報告される糞便、唾液、尿物質の収集のためのキットの配達、および来院 1 の前日に自発的に完了する 3 日間の食事日記の配達。
  • 訪問 1 (V1) - 収集された生物学的物質 (糞便、唾液、尿)、および 3 日間の食事日誌の配達、新しい兆候と症状の既往歴質問票の記入、および医療スタッフによる採血。
  • 電話評価:被験者の食習慣を評価するための「食物摂取頻度アンケート」の実施。

サンプルの保存、輸送、および処理のための標準操作手順(SOP)は、サンプルの安定性を確保し、結果の有効性と品質を付与するために採用されます。

コレクションに続いて、サンプルは次の目的で使用されるさまざまなアリコートで処理されます。

  • 定期的なスクリーニング;
  • I.R.C.C.S.での保管。 - Istituto Tumori "Giovanni Paolo II" ヒト微生物バイオバンク;
  • プロテオミクス、メタスクリプトミクス、メタボロミクス、メタゲノム、およびメタジェネティック プロファイルの評価。
  • 健康な被験者および選択された病状の影響を受けた被験者のPBMCのトランスクリプトームプロファイルの評価および血清プロテオミクスプロファイルの評価 さらに、選択された病状を有する被験者の共生種の病原性微生物および病原性バイオタイプ(病原体)の分子特性評価が行われます。

生物学的材料の一部は、病理学のマウスモデルおよび無菌マウスモデルに移植されたヒト腸内微生物叢の生理病理学的役割に関する動物研究に使用されます (特定の動物研究プロトコルが開発されました)。

また、微生物叢と腸粘膜との相互作用を評価するための粘膜モデルの in vitro 研究が行われます。

この研究は、採血手順に関連する最小限のリスクしか予測していません。 研究中の被験者の参加に起因するリスク/不都合を回避するために必要なすべての措置が講じられます。

この研究はGood Clinical Practiceに準拠しています。 研究プロトコルおよびすべての関連文書は、関連する臨床施設の独立倫理委員会 (IEC) によって承認されています。

参加者のデータの保護と機密性を確保するために、すべての研究活動は、指令 95/46/EC を廃止する欧州一般データ保護規則、規則 (EU) 2016/679 に従って実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bari、イタリア
        • IRCCS Istituto Tumori Giovanni Paolo II

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IRCSS Istituto Tumori di Bari に参加している非小細胞肺がん (NSCLC) および転移性黒色腫の被験者。 登録された被験者は、生物学的サンプルが収集される病院と家族関係および階層的従属を持っていてはなりません。

説明

包含基準:

NSLSC患者

  • NSLSCの診断
  • 18歳から75歳まで
  • 雑食
  • -少なくとも15日間抗生物質療法を中断した
  • コルチゾンによる治療を少なくとも15日間中止する
  • インフォームドコンセントの署名

転移性黒色腫の患者

  • 転移性黒色腫の診断
  • 18歳から75歳まで
  • 雑食
  • -少なくとも15日間抗生物質療法を中断した
  • コルチゾンによる治療を少なくとも15日間中止する
  • インフォームドコンセントの署名

除外基準:

NSLSC/転移性黒色腫の患者

除外基準:

  • 抗生物質または免疫抑制剤による現在の治療 以前の化学療法治療 現在または以前の感染症(HAV、HBV、HCV、HIV、サイトメガロウイルス、エプスタイン-バーウイルス)
  • 慢性肝疾患
  • クロストリジウム・ディフィシル感染症の病歴
  • 抗生物質、免疫抑制剤、化学療法による最近の (<3 か月) 治療
  • プロトンポンプ阻害薬による慢性療法
  • 胃腸の活動を調節するためのプロバイオティクス、下剤、またはその他の補助剤(薬物/サプリメント)の最近(3か月未満)の使用
  • 臓器・組織移植の既往歴
  • 下痢の最近の発症
  • 慢性下痢
  • 慢性便秘
  • 以前の消化管手術(胃バイパスなど)
  • 尿路感染症の再発(年3例)
  • 主要な急性心血管疾患の既往(心筋梗塞、脳卒中)
  • 2型糖尿病
  • 高血圧症
  • -eGFR(推定糸球体濾過率)が60ml /分未満および/または腎症の診断
  • 慢性胃腸障害
  • 全身性炎症性疾患
  • 自己免疫疾患または慢性および全身性自己免疫疾患の病歴
  • 神経変性疾患
  • 妊娠と授乳
  • プロトコルのコンプライアンスを低下させる精神状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NSCLC
非小細胞肺がん(NSCLC)患者
既往歴アンケート、3 日間の食事アンケート、食事頻度アンケート
血圧測定、腹部および胸部の健康診断
プロテオミクス、メタスクリプトミクス、メタボロミクス、メタゲノム、およびメタジェネティック プロファイルを評価し、定期的なスクリーニングを実施するための、バイオバンキング用の糞便、コプロカルチャー検査、尿、唾液、PBMC、および血液の収集。 健康増進細菌の同定、定量化、特徴付けのための分析
転移性黒色腫
転移性黒色腫患者
既往歴アンケート、3 日間の食事アンケート、食事頻度アンケート
血圧測定、腹部および胸部の健康診断
プロテオミクス、メタスクリプトミクス、メタボロミクス、メタゲノム、およびメタジェネティック プロファイルを評価し、定期的なスクリーニングを実施するための、バイオバンキング用の糞便、コプロカルチャー検査、尿、唾液、PBMC、および血液の収集。 健康増進細菌の同定、定量化、特徴付けのための分析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の国立マイクロバイオーム バイオバンクを設立するための生体サンプルの収集
時間枠:研究完了まで、平均1年
最初の国立マイクロバイオーム バイオバンクを設立するための生物学的サンプルを収集するための 50 人の被験者 (非小細胞肺癌および転移性黒色腫患者) の募集
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月25日

一次修了 (実際)

2022年7月11日

研究の完了 (実際)

2022年7月11日

試験登録日

最初に提出

2020年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月5日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月3日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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