Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вязкости цельной крови на развитие контраст-индуцированной нефропатии у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство

8 августа 2021 г. обновлено: Hasan ARI, Bursa Postgraduate Hospital

Влияние вязкости цельной крови на развитие контраст-индуцированной нефропатии у пациентов, перенесших плановое чрескожное коронарное вмешательство

В нашем исследовании мы стремились выяснить, как вязкость цельной крови (WBV) влияет на развитие контраст-индуцированной нефропатии (CIN) у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В наше исследование проспективно были включены 500 пациентов, обратившихся в кардиологическую клинику и перенесших ЧКВ по поводу плановой процедуры, инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) и ИМ без подъема сегмента ST. Перед процедурой рассчитывали WBV по формуле [(0,12 × гематокрит) + (0,17 × (общий белок — 2,07)]. Мы определили CIN как абсолютное (≥0,5 мг/дл) или относительное увеличение креатинина сыворотки (≥25%) через 48-72 ч после воздействия контрастного вещества по сравнению с исходными значениями креатинина сыворотки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • None Selected
      • Bursa, None Selected, Турция, 16320
        • Bursa Yüksek İhtisas Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование началось с одобрения местного комитета по этике. Проспективно были включены 500 пациентов в возрасте от 18 до 90 лет, перенесших ЧКВ в нашей больнице в период с 10 июля 2017 г. по 31 октября 2017 г. От пациентов были получены формы информированного согласия. Из исследования были исключены пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), которым по этой причине был проведен гемодиализ или перитонеальный диализ, а также пациенты, перенесшие операцию коронарного шунтирования в течение 48 ч.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты в возрасте от 18 до 90 лет
  • прошел ЧКВ в нашей больнице между

Критерий исключения:

  • Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), которым был проведен гемодиализ или перитонеальный диализ.
  • Из исследования исключались пациенты, перенесшие коронарное шунтирование в течение 48 ч.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контраст-индуцированная нефропатия
Временное ограничение: От 48 до 72 часов
CIN определяли как повышение уровня креатинина в сыворотке более чем на 0,5 мг/дл или увеличение на 25% или более по сравнению с базальным уровнем креатинина в сыворотке через 48–72 часа после воздействия.
От 48 до 72 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bursa Postgraduate Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YİEAH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться