Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПЭТ-исследование DOTA-FAPI, меченое позитронными нуклидами, при колокектальном раке

24 июня 2022 г. обновлено: Xuejuan Wang,MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Сравнение исследований DOTA-FAPI PET, меченных позитронными нуклидами, и ПЭТ с ФДГ при колокектальном раке

Оценить нормальное физиологическое распределение меченного позитронным нуклидом ПЭТ/КТ DOTA-FAPI в организме человека и его диагностическую эффективность при колоректальном раке.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники сначала проходят ПЭТ/КТ с 18F-FDG, а затем ПЭТ/КТ с 68Ga-FAPI04 в группах. Цель исследования - изучить возможность превосходства FAPI в диагностике колоректального рака (стадия TNM) путем сравнения поглощения двух индикаторов (максимальное значение стандартизированного поглощения, SUVmax). Гистопатология и обычное последующее визуализирующее исследование служат эталонным стандартом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Рекрутинг
        • Peking University Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оценка ECOG 0-2
  • пациенты с недавно диагностированным или ранее леченным колоректальным раком
  • пациенты, которым была проведена парная ПЭТ/КТ с 18F-FDG и 68Ga-FAPI для определения стадии опухоли, чтобы определить наиболее подходящую стратегию лечения
  • пациенты, перенесшие парную ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ и 68Ga-FAPI для выявления рецидива опухоли и метастазов (повторное определение стадии)
  • ожидаемая выживаемость ≥12 недель
  • общий анализ крови, функция печени и почек соответствуют следующим критериям: общий анализ крови: WBC≥4,0×109 л или нейтрофилы ≥1,5×109 л, PLT≥100×109/л, Hb≥90 г/л; ПВ и АЧТВ ВГН 1,5 или меньше; Функция печени и почек: t-bil ≤1,5×ULT(верхняя граница нормального значения), ALT/AST≤2,5ULN или ≤5×ULT (субъекты с метастазами в печень), ALP≤2,5ULN(ALP≤ 4,5 ВГН при наличии метастазов в костях или печени); АМК 1,5 x или менее ULT, SCr 1,5 x или менее ULT
  • по крайней мере одно измеримое целевое поражение в соответствии с RECIST1.1
  • женщины должны использовать эффективную контрацепцию в течение периода исследования и в течение 6 месяцев после окончания исследования (эффективная контрацепция означает стерилизацию, гормональные устройства, презервативы, противозачаточные средства/таблетки, воздержание или вазэктомию партнером и т. д.); мужчины должны дать согласие на участие в исследовании которые должны использовать контрацепцию в течение периода исследования и в течение 6 месяцев после окончания периода исследования
  • в состоянии понять и подписать информированное согласие добровольно, с хорошим соблюдением.

Критерий исключения:

  • тяжелые нарушения функции печени и почек;
  • женщинам, готовящимся к беременности, беременности и кормлению грудью;
  • не может лежать на спине в течение получаса;
  • отказаться от участия в клиническом исследовании;
  • страдающие клаустрофобией или другим психическим заболеванием;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 68Ga-DOTA-FAPI04
Каждый субъект получает однократную внутривенную инъекцию 18F-FDG и 68Ga-DOTA-FAPI04 и проходит ПЭТ/КТ в течение указанного времени.
Каждый субъект получает однократную внутривенную инъекцию 18F-FDG и 68Ga-DOTA-FAPI04 и проходит ПЭТ/КТ в течение указанного времени.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 18F-ДОТА-ФАПИ04
Каждый субъект получает однократную внутривенную инъекцию 18F-FDG и 18F-DOTA-FAPI04 и проходит ПЭТ/КТ в течение указанного времени.
Каждый субъект получает однократную внутривенную инъекцию 18F-FDG и 18F-DOTA-FAPI04 и проходит ПЭТ/КТ в течение указанного времени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
окончательная клиническая стадия (TNM)
Временное ограничение: 60-120дней
Изучить влияние FAPI ПЭТ/КТ на стадирование колоректального рака в сравнении с ФДГ ПЭТ/КТ.
60-120дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внедорожникмакс
Временное ограничение: 60-120дней
Сравнить поглощение (SUVmax) двух индикаторов (FAPI и FDG) при колоректальном раке (включая здоровые органы, первичные опухоли и метастазы).
60-120дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zhi Yang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 октября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться