Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прямое измерение двигательных корковых ответов на tDCS

10 апреля 2026 г. обновлено: Medical University of South Carolina

Прямое измерение моторных корковых ответов на транскраниальную стимуляцию постоянным током

Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) продемонстрировала способность улучшать симптомы у пациентов с дефицитом движений, таких как болезнь Паркинсона и хронический инсульт. Однако эффекты tDCS до сих пор не были доказаны в более широком масштабе из-за отсутствия знаний о том, как именно работает tDCS. Это ограничило применение этой потенциально полезной терапии для пациентов с болезнью Паркинсона, хроническим инсультом и другими состояниями, влияющими на движение. Исследователи предполагают, что при изучении эффектов tDCS у субъектов, выполняющих двигательную задачу, будут выявлены сигналы мозга, опосредующие улучшение моторного контроля. Исследователи будут использовать как неинвазивные, так и инвазивные методы для изучения этой гипотезы. Исследователи ожидают, что этот комбинированный подход расширит понимание применения tDCS в условиях, влияющих на движение, и, возможно, приведет к терапевтическим достижениям в этих группах населения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients with parkinson's disease

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Предыдущее согласие на то, чтобы с вами связались по поводу возможного участия в исследовании в Медицинском университете Южной Каролины.

Критерий исключения:

  • Субъекты, неспособные активно участвовать в процессе получения согласия физически и/или когнитивно
  • Беременность
  • Наличие травмы или заболевания кожи головы
  • Предшествующая история судорог
  • Металлические имплантаты в голове или шее
  • Предшествующая внутричерепная хирургия
  • Предшествующая лучевая терапия головного мозга
  • Внутричерепная опухоль, внутричерепная инфекция или цереброваскулярная мальформация в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Stimulation (invasive recording)
Patients with Parkinson's disease undergoing surgery for deep brain stimulation will be studied using electrocorticography combined with transcranial direct current stimulation
Субъектов доставляют в операционную. Кожа головы обрабатывается стерилизующим раствором. После инфильтрации под местной анестезией и разреза в трепанационное отверстие, покрывающее первичную моторную кору, вводят 6-контактную электрокортикографическую полоску. Терминалы электрокортикографической ленты подключены к усилителю для регистрации сигнала. Стерилизованные газом транскраниальные электроды для стимуляции постоянным током помещают на скальп непосредственно над первичной моторной корой. Электроды tDCS подключены к слаботочному генератору. Во время электрокортикографической записи включается стимуляция, когда испытуемых просят согнуть каждую руку. По завершении эксперимента электрокортикографическая полоска и электроды tDCS удаляются, и операция продолжается по плану.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Primary Motor Cortex Beta-Band Spectral Power During Movement Preparation With Anodal tDCS
Временное ограничение: Intraoperative assessment during deep brain stimulation surgery: baseline (pre-tDCS) and during anodal tDCS; change from baseline during movement preparation reported.
Primary motor cortex (PriMC) beta-band (13-30 Hz) spectral power was measured using subdural electrocorticography (sECoG) in patients with Parkinson's disease undergoing deep brain stimulation surgery. Spectral power was analyzed during the movement preparation phase of a cued arm-reaching task. The outcome represents the change in beta-band spectral power during anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) relative to pre-stimulation baseline, averaged across task trials for each participant.
Intraoperative assessment during deep brain stimulation surgery: baseline (pre-tDCS) and during anodal tDCS; change from baseline during movement preparation reported.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nathan C Rowland, MD,PhD, Medical University of South Carolina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться