Исследование рабочей ручки колоноскопа (ROHC)
19 февраля 2021 г. обновлено: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Исследование интеллектуальной вспомогательной системы рукоятки управления колоноскопом
Искусственный интеллект тесно интегрирован с медицинской диагностикой, а интеллектуальная технология колоноскопии имеет широкие возможности для развития.
В настоящее время вспомогательный аппарат колоноскопии изучен недостаточно.
Это та часть, которую необходимо дополнительно изучить при разработке технологии диагностики и лечения толстой кишки с искусственным интеллектом.
Исследование будет проводиться в Центре эндоскопии пищеварительного тракта, и ожидается, что в нем добровольно примут участие 380 человек.
Темы встречались: 1) рутинная колоноскопия; 2) готовы предоставить соответствующую информацию, необходимую для эксперимента; 3) подписали информированное согласие на исследование.
В этом разделе основное внимание уделяется вспомогательному устройству колоноскопа за счет сочетания вспомогательного устройства с питанием, динамического анализа и навыков экспертов по миграции для достижения сочетания интеллектуальной мощности и точного лечения, а также для создания прототипа системы помощи пациенту с помощью колоноскопии. система диагностики и лечения доктора «четыре в одном».
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Wang Ruigang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
После полного информированного согласия амбулаторные пациенты проходят физикальное обследование для колоноскопии.
Описание
Критерии включения:
- рутинная колоноскопия;
- Готов предоставить соответствующую информацию, необходимую для этого эксперимента;
- Подпишите форму информированного согласия для этого исследования.
Критерий исключения:
- не переносит колоноскопию;
- Информация о требованиях этого исследования не может быть предоставлена;
- Опросы проводить нельзя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа врачей со вспомогательным оборудованием
Количество выполненных операций колоноскопии в единицу времени и степень утомления в группе врачей, использующих вспомогательные средства
|
Интеллектуальная операционная ручка
|
|
Группа врачей без вспомогательного оборудования
Количество выполненных операций колоноскопии в единицу времени и степень утомления в группе врачей без вспомогательных средств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модель рабочей ручки колоноскопа
Временное ограничение: 21 января 2021 г.
|
Прототип системы CPAS-I/II
|
21 января 2021 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Патенты
Временное ограничение: 11 ноября 2020 г.
|
|
11 ноября 2020 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 мая 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XXT17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .