Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad uchwytem operacyjnym kolonoskopu (ROHC)

19 lutego 2021 zaktualizowane przez: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Badania nad Inteligentnym Systemem Wspomagania Uchwytu Roboczego Kolonoskopu

Sztuczna inteligencja jest głęboko zintegrowana z diagnostyką medyczną, a inteligentna technologia kolonoskopii ma szerokie pole do rozwoju. Obecnie urządzenie wspomagające kolonoskopię nie jest wystarczająco zbadane. Jest to część, którą należy dalej badać w rozwoju technologii diagnostyki jelita grubego i leczenia sztucznej inteligencji. Badanie zostanie przeprowadzone w Centrum Endoskopii Pokarmowej i oczekuje się, że dobrowolnie weźmie w nim udział 380 osób. Spotkane osoby: 1) rutynowa kolonoskopia; 2) chęć udzielenia odpowiednich informacji wymaganych przez eksperyment; 3) podpisaną świadomą zgodę na badanie. Ten temat koncentruje się na urządzeniu wspomagającym kolonoskopię, poprzez połączenie urządzenia wspomagającego, analizy dynamicznej i umiejętności eksperckich w zakresie migracji, w celu uzyskania połączenia inteligentnej mocy i precyzyjnego leczenia oraz ustanowienia prototypu wspomaganego przez pacjenta systemu wspomagania kolonoskopii- system diagnozy i leczenia „cztery w jednym” lekarza.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Wang Ruigang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Po pełnej świadomej zgodzie pacjenci ambulatoryjni poddawani badaniu fizykalnemu do kolonoskopii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. rutynowa kolonoskopia;
  2. Chęć dostarczenia odpowiednich informacji wymaganych przez ten eksperyment;
  3. Podpisz formularz świadomej zgody na to badanie.

Kryteria wyłączenia:

  1. nie toleruje kolonoskopii;
  2. Nie można podać informacji o wymaganiach tego badania;
  3. Ankiety nie mogą być przeprowadzane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa lekarzy ze sprzętem pomocniczym
Liczba operacji kolonoskopii wykonanych w jednostce czasu i stopień zmęczenia w grupie lekarzy korzystających ze sprzętu pomocniczego
Inteligentny uchwyt operacyjny
Grupa lekarska bez wyposażenia pomocniczego
Liczba operacji kolonoskopii wykonanych w jednostce czasu i stopień zmęczenia w grupie lekarzy bez sprzętu pomocniczego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Model uchwytu operacyjnego do kolonoskopu
Ramy czasowe: 21 stycznia 2021 r
Prototypowy system CPAS-I/II
21 stycznia 2021 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patenty
Ramy czasowe: 11 listopada 2020 r
  1. Numer patentu: 202010389077.8, Antypoślizgowy rękaw i uchwyt do kolonoskopu
  2. Numer patentu: 202010388602.4, Rękawica pomocnicza do operacji kolonoskopii
  3. Numer patentu: 202011112968.5, Urządzenie kontrolne do kolonoskopu
11 listopada 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XXT17

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba okrężnicy

Badania kliniczne na Inteligentny uchwyt operacyjny

3
Subskrybuj