Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i betjeningshåndtag af koloskop (ROHC)

19. februar 2021 opdateret af: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Forskning i Intelligent Assist System af Colonoscope Operating Handle

Kunstig intelligens er dybt integreret med medicinsk diagnose, og intelligent koloskopiteknologi har et stort udviklingsrum. På nuværende tidspunkt er hjælpeapparatet til koloskopi utilstrækkeligt undersøgt. Det er den del, der skal udforskes yderligere i udviklingen af ​​kunstig intelligens tyktarmsdiagnose og behandlingsteknologi. Undersøgelsen vil blive udført på Fordøjelsesendoskopicenteret, og det forventes, at 380 forsøgspersoner vil deltage frivilligt. Emner mødt: 1) rutinemæssig koloskopi; 2) villig til at give relevant information, der kræves af eksperimentet; 3) underskrevet informeret samtykke til undersøgelsen. Dette emne fokuserer på koloskophjælpeanordningen, gennem kombinationen af ​​kraftstøttende anordning, dynamisk analyse og migrationsekspertfærdigheder, for at opnå en kombination af intelligent kraft og præcis behandling og etablere en prototype af det patient-koloskopi-assisterede hjælpesystem- lægens fire-i-én diagnose- og behandlingssystem.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Wang Ruigang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efter fuldt informeret samtykke gennemgår ambulante patienter en fysisk undersøgelse til koloskopi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. rutinemæssig koloskopi;
  2. Villig til at give relevant information, der kræves af dette eksperiment;
  3. Underskriv den informerede samtykkeformular for denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. kan ikke tolerere koloskopi;
  2. Oplysninger om kravene til denne undersøgelse kan ikke gives;
  3. Spørgeskemaer kan ikke gennemføres.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
lægegruppe med hjælpemidler
Antallet af gennemførte koloskopioperationer pr. tidsenhed og graden af ​​træthed i lægegruppen ved hjælp af hjælpemidler
Enhed: Intelligent betjeningshåndtag
Intelligent betjeningshåndtag
Lægegruppe uden hjælpemidler
Antallet af gennemførte koloskopioperationer pr. tidsenhed og graden af ​​træthed i lægegruppen uden hjælpeudstyr

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koloskop betjeningshåndtag model
Tidsramme: 21. januar 2021
CPAS-I/II prototypesystem
21. januar 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patenter
Tidsramme: 11. november 2020
  1. Patentnummer: 202010389077.8, Et skridsikkert ærme og et koloskophåndtag
  2. Patentnummer: 202010388602.4, En hjælpehandske til koloskopioperation
  3. Patentnummer: 202011112968.5, En koloskopkontrolenhed
11. november 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. maj 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XXT17

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Colon sygdom

Kliniske forsøg med Intelligent betjeningshåndtag

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner