Комбинированное воздействие мануальной терапии на плечо
6 июля 2021 г. обновлено: University of Hartford
Существуют ли различия в диапазоне движений, перемещении плечевого сустава и активности ротаторной манжеты плеча после мобилизации плеча, растяжения или манипуляций с грудной клеткой?
Вмешательства, включающие мобилизацию плечевого сустава, растяжку во сне и манипуляции с грудной клеткой, были предложены для людей с потерей диапазона движений плеча (ROM).
Однако влияние этих вмешательств на объемную подвижность плеча, перемещение суставов и мышечную активность в комплексе не изучалось.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сорок человек с потерей внутреннего вращения (IR) ROM будут набраны и рандомизированы для одного из двух вмешательств на первом сеансе: либо задняя плечелопаточная мобилизация, либо внутреннее вращение «спящего» растяжения.
Во время второго визита все участники будут подвергаться торакальной манипуляции (сегмент Т3-4) с последующим повторением растяжения спящего или мобилизации плечевого сустава.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06117
- University of Hartford
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- потеря IR на 15 градусов больше по сравнению с контралатеральным плечом
Критерий исключения:
- в настоящее время боль в шее/верхней части спины,
- история переломов позвоночника,
- онемение/изменение чувствительности рук или ног,
- хлыстовая травма в течение предшествующих 6 недель,
- инфекции позвоночника,
- в настоящее время беременна/возможно беременна,
- известный остеопороз,
- Ревматоидный артрит,
- предыдущая операция на позвоночнике,
- в настоящее время получает компенсацию рабочего,
- любые незавершенные судебные разбирательства в отношении травмы шеи или плеча,
- прием пероральных кортикостероидов в анамнезе в течение предшествующих 6 месяцев,
- история переломов плеча,
- Современное лечение рака,
- Рак в анамнезе с вовлечением позвоночника/плеча,
- наличие в анамнезе нарушений свертывания крови.
- Лица с историей операции на плече будут рассмотрены в каждом конкретном случае.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: растяжка для сна + торакальные манипуляции
Группа получит растяжку для сна на сеансе № 1 и манипуляции с грудной клеткой, за которыми последует растяжка для сна на сеансе № 2.
|
Все участники, рандомизированные в группу растяжки, выполнят пять 30-секундных задержек в растяжке для сна.
Это выполняется лежа на стороне, которую нужно растянуть, поднимая плечо на 90° на опорную поверхность, согнув локоть на 90°, затем пассивно вращая плечо внутрь с усилием, обеспечиваемым противоположной рукой.
Затем люди будут подвергаться одной манипуляции с тягой V степени в положении лежа.
Все манипуляции будут проходить на сегменте Т3-4.
Если кавитация («хлопок») не слышна или не ощущается ни испытуемым, ни исследователем, будет выполнен второй толчок.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: мобилизация задней части плечевого сустава (PG) + торакальная манипуляция
Группа получит заднюю скользящую мобилизацию на сеансе № 1 и торакальную манипуляцию с последующей задней скользящей мобилизацией на сеансе № 2.
|
Затем люди будут подвергаться одной манипуляции с тягой V степени в положении лежа.
Все манипуляции будут проходить на сегменте Т3-4.
Если кавитация («хлопок») не слышна или не ощущается ни испытуемым, ни исследователем, будет выполнен второй толчок.
Участник будет лежать на спине на постаменте, его лопатка стабилизирована на твердом клине на столе, а плечевой сустав находится в положении покоя (прибл.
отведение 55 градусов, горизонтальное приведение 30 градусов и небольшая наружная ротация).
Удерживая конечность в том же положении, исследователь затем применяет мобилизацию PG III степени (с растяжением тканей).
Он будет состоять из пяти 30-секундных подходов устойчивой мобилизации заднего скольжения гр III.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение плечевого ИК-ПЗУ
Временное ограничение: До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
IR ROM плеча измеряется гониометром
|
До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
|
Изменение заднего смещения плеча (мм)
Временное ограничение: До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
максимальное смещение головки плечевой кости кзади, оцененное с помощью УЗИ (мм)
|
До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
|
Изменение подостной электромиографической активности (% MVIC)
Временное ограничение: До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
активность подостной мышцы во время заднего перемещения, оцениваемая в процентах от максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC)
|
До вмешательства до немедленного (в течение 5 минут) после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO2021000105
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .