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어깨에 대한 도수 요법의 복합 효과

2021년 7월 6일 업데이트: University of Hartford

어깨 동원, 스트레칭 또는 흉부 도수치료 후 관절가동범위, 관절위팔 병진운동 및 회전근개 활동에 차이가 있습니까?

견갑상완 가동술, 수면자 스트레칭, 흉부 도수치료를 포함한 개입이 어깨 운동 범위(ROM) 손실이 있는 개인에게 제안되었습니다. 그러나 어깨 ROM, 관절 이동 및 근육 활동에 대한 이러한 중재의 효과는 함께 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

내부 회전(IR) ROM이 손실된 40명의 개인을 모집하고 첫 번째 세션에서 두 중재 중 하나인 후방 견갑상완 동원 또는 내부 회전 "수면기" 스트레칭 중 하나에 무작위 배정합니다. 두 번째 방문에서 모든 참가자는 흉부 도수치료(T3-4 세그먼트)를 받은 후 슬리퍼 스트레치 또는 견갑상완 가동술을 반복합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, 미국, 06117
        • University of Hartford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 반대쪽 어깨에 비해 15도 더 큰 IR 손실

제외 기준:

  • 현재 목/허리 통증,
  • 척추 골절의 역사,
  • 팔 또는 다리의 무감각/변화된 감각,
  • 지난 6주 이내의 채찍질 손상,
  • 척추 감염,
  • 현재 임신 ​​중/임신 가능성 있음,
  • 알려진 골다공증,
  • 류머티스성 관절염,
  • 이전 척추 수술,
  • 현재 근로자 보상을 받고 있으며,
  • 목 또는 어깨 부상과 관련하여 계류 중인 소송,
  • 이전 6개월 동안 경구 코르티코스테로이드의 병력,
  • 어깨 골절의 역사,
  • 현재 항암치료,
  • 척추/어깨를 포함하는 암의 이전 병력,
  • 응고 장애의 병력.
  • 어깨 수술 이력이 있는 개인은 사례별로 검토합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슬리퍼 스트레칭 + 흉부 도수기법
그룹은 세션 #1에서 침목 스트레칭을 받고 세션 #2에서 흉부 도수치료와 침목 스트레칭을 받게 됩니다.
다른: 슬리퍼 스트레칭
무작위로 스트레칭 그룹에 배정된 모든 참가자는 30초 동안 수면자 스트레칭을 5회 수행합니다. 스트레칭할 옆으로 누워 팔꿈치를 90° 구부린 상태에서 지지면에서 상완을 90°로 올린 다음 반대쪽 팔의 힘으로 어깨를 수동적으로 내부 회전시킵니다.
다른: 흉부 조작
개인은 단일 앙와위 등급 V 추력 조작을 받게 됩니다. 모든 조작은 T3-4 세그먼트에서 이루어집니다. 캐비테이션("팝")이 피험자나 검사자에게 들리거나 느껴지지 않으면 두 번째 추력이 수행됩니다.
실험적: 후방 견갑상완(PG) 동원 + 흉부 조작
그룹은 세션 #1에서 후방 활주 가동술을 받고 세션 #2에서 흉부 도수치료와 후방 활주 가동술을 받게 됩니다.
다른: 흉부 조작
개인은 단일 앙와위 등급 V 추력 조작을 받게 됩니다. 모든 조작은 T3-4 세그먼트에서 이루어집니다. 캐비테이션("팝")이 피험자나 검사자에게 들리거나 느껴지지 않으면 두 번째 추력이 수행됩니다.
다른: 후방 활주 동원
참가자는 견갑골이 테이블의 단단한 쐐기에 대해 안정되고 어깨 관절이 휴식 위치(약 55도 외전, 30도 수평 내전, 약간의 외회전). 말단을 같은 위치에 고정한 상태에서 연구원은 등급 III(조직 신장에) PG 동원을 적용합니다. 이것은 30초간 지속된 gr III 후방 활주 동원의 5번 시합으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숄더 IR ROM의 변화
기간: 개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후
고니오미터로 측정한 숄더 IR ROM
개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후
후방 어깨 병진 변화(mm)
기간: 개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후
초음파 영상으로 평가된 상완골두의 최대 후방 병진운동(mm)
개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후
극하근 근전도 활동의 변화(%MVIC)
기간: 개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후
최대 자발적 등척성 수축(MVIC)의 백분율로 평가되는 후방 병진 중 극하근의 활동
개입 전 ~ 개입 즉시(5분 이내) 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Hartford

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRO2021000105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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