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肩に対する手技療法の複合効果

2021年7月6日 更新者:University of Hartford

肩のモビライゼーション、ストレッチ、または胸部マニピュレーション後の可動域、肩甲上腕骨の移動、回旋筋腱板の活動に違いはありますか?

肩関節可動域 (ROM) を失った個人に対して、肩関節可動域の可動化、スリーパー ストレッチ、胸部マニピュレーションなどの介入が提案されています。 ただし、これらの介入が肩 ROM、関節の移動、および筋肉活動に及ぼす影響は、組み合わせて研究されていません。

調査の概要

詳細な説明

内旋 (IR) ROM の損失を持つ 40 人の個人が募集され、最初のセッションで 2 つの介入のいずれかに無作為に割り当てられます。 2 回目の訪問では、すべての参加者が胸部操作 (T3-4 セグメント) を受け、続いてスリーパー ストレッチまたは肩甲上腕骨動員のいずれかが繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • West Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
        • University of Hartford

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 反対側の肩と比較して 15 度以上の IR の損失

除外基準:

  • 現在、首/背中の痛み、
  • 脊椎骨折の病歴、
  • 腕や脚のしびれ/感覚の変化、
  • 過去6週間以内のむち打ち症、
  • 脊椎の感染症、
  • 現在妊娠中/妊娠の可能性がある、
  • 既知の骨粗鬆症、
  • 関節リウマチ、
  • 以前の脊椎手術、
  • 現在労災補償を受けている、
  • 首や肩の怪我に関する係争中の訴訟、
  • -過去6か月間の経口コルチコステロイドの歴史、
  • 肩の骨折歴、
  • 現在のがん治療、
  • -脊椎/肩を含む癌の既往歴、
  • 凝固障害の病歴。
  • 肩の手術歴のある個人は、ケースバイケースで審査されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スリーパー ストレッチ + 胸部マニピュレーション
グループは、セッション #1 でスリーパー ストレッチを受け、セッション #2 でスリーパー ストレッチが続く胸部操作を受けます。
ストレッチ グループに無作為に割り付けられたすべての参加者は、スリーパー ストレッチの 30 秒間のホールドを 5 回実行します。 これは、ストレッチする側に横になり、肘を 90° 曲げてサポート サーフェス上で上腕を 90° まで上げ、次に反対側の腕によって提供される力で肩を受動的に内部回転させることによって実行されます。
個人は、単一の仰臥位グレード V スラスト操作を受けます。 すべての操作は T3-4 セグメントで行われます。 キャビテーション (「ポップ」) が聞こえないか、被験者または試験官のいずれかによって感じられない場合、2 回目のスラストが実行されます。
実験的:肩関節後方 (PG) 動員 + 胸部マニピュレーション
このグループは、セッション #1 で後部グライド モビライゼーションを受け、セッション #2 で胸部操作に続いて後部グライド モビライゼーションを受けます。
個人は、単一の仰臥位グレード V スラスト操作を受けます。 すべての操作は T3-4 セグメントで行われます。 キャビテーション (「ポップ」) が聞こえないか、被験者または試験官のいずれかによって感じられない場合、2 回目のスラストが実行されます。
参加者は台座に仰向けになり、肩甲骨をテーブルのしっかりとしたくさびに対して安定させ、肩関節を休息位置に置きます (約 55度の外転、30度の水平内転、わずかな外旋)。 四肢を同じ位置に保持した状態で、研究者はグレード III (組織ストレッチ) の PG モビライゼーションを適用します。 これは、30 秒間の持続的な gr III ポステリア グライド モビライゼーションの 5 回の発作で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩 IR ROM の変化
時間枠:介入前から介入直後 (5 分以内) まで
ゴニオメータで測定された肩 IR ROM
介入前から介入直後 (5 分以内) まで
後肩移動の変化 (mm)
時間枠:介入前から介入直後(5分以内)まで
超音波画像で評価された上腕骨頭の最大後方移動 (mm)
介入前から介入直後(5分以内)まで
棘下筋電図活動の変化 (%MVIC)
時間枠:介入前から介入直後 (5 分以内) まで
最大随意等尺性収縮 (MVIC) のパーセンテージとして評価される、後方移動中の棘下筋の活動
介入前から介入直後 (5 分以内) まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月31日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO2021000105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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