Износ эмалевого антагониста двух различных типов монолитного диоксида циркония Монолитный диоксид циркония
16 июня 2021 г. обновлено: Sara Ismail Mohamed Hussein, Cairo University
Изнашивание эмалевого антагониста двух разных типов монолитного диоксида циркония: рандомизированное клиническое исследование
Целью настоящего исследования является оценка износа эмали, противостоящей недавно представленному монолитному диоксиду циркония с градиентом, по сравнению с износом эмали, противостоящей монолитному цирконию полной прочности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Целью настоящего исследования является оценка износа эмали, противопоставляемой недавно представленному монолитному диоксиду циркония с градиентом, по сравнению с износом эмали, противопоставленной монолитному диоксиду циркония полной прочности. сканирование как реставрации, так и зуба-антагониста.
Контроль после операции через шесть и двенадцать месяцев, оптическое сканирование реставрации и зуба-антагониста.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
26
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Все предметы должны быть:
- В возрасте от 18 до 50 лет уметь читать и подписывать документ об информированном согласии.
- Не иметь активных заболеваний пародонта и пульпы, иметь зубы с хорошей реставрацией.
- Психологически и физически способен выдержать обычные стоматологические процедуры.
- Пациенты планировали однократное восстановление покрытия в области жевательных зубов.
- Пациенты с естественным (не коронованным) антагонистом.
- Возможность вернуться для последующих осмотров и оценок.
Критерий исключения:
- Пациент моложе 18 или старше 50 лет. 2. Пациенты с тяжелыми привычками сжимания или бруксизма. 3. Пациенты с активными резистентными заболеваниями пародонта 4. Пациенты с плохой гигиеной полости рта и пациенты, отказывающиеся от сотрудничества 5. Беременные женщины 6. Пациенты в стадии роста с частично прорезавшимися зубами 7. Психиатрические проблемы или нереалистичные ожидания 8. Отсутствие противостоящих зубов в области интерес. 9. Наличие зубного протеза в противоположной дуге в интересующей области.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: проверенный материал
Недавно представленный градиентный монолитный диоксид циркония (интервенция)
|
Изготовление коронок с полным покрытием на жевательных зубах с использованием недавно представленного градиентного монолитного диоксида циркония для измерения износа
|
|
Активный компаратор: материал сравнения
Полнопрочный монолитный диоксид циркония (компаратор)
|
Изготовление коронок с полным покрытием на жевательных зубах с использованием монолитного диоксида циркония полной прочности для измерения степени износа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стирание эмали зубов напротив испытуемых реставраций по сравнению с испытуемыми реставрациями
Временное ограничение: один год
|
измерено профессиональным программным обеспечением Geomagic
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Износ реставраций в сравнении с натуральными зубами
Временное ограничение: один год
|
измерено профессиональным программным обеспечением Geomagic
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 171020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .