Влияние акупрессуры на качество сна и дневную сонливость
7 ноября 2022 г. обновлено: Tugba CAM YANIK, Mersin University
Влияние акупрессуры на качество сна и дневную сонливость хирургических медсестер во время пандемического процесса COVID-19
В этом рандомизированном контролируемом исследовании оценивается влияние применения акупрессуры на качество сна и дневную сонливость медсестер, оказывающих помощь в хирургических клиниках.
Это исследование предполагает, что акупрессура улучшает качество сна и уменьшает дневную сонливость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Методы. В ходе исследования 60 медсестер были случайным образом распределены в группы акупрессуры и плацебо-акупрессуры.
В группе акупрессуры (n = 30) в среднем 10 минут воздействуют на Шэнь Мэн, 7-ю акупунктурную точку (НТ7) меридиана сердца, расположенную между локтевой и гороховидной костями, на лучевой стороне локтевого сгибателя запястья. сухожилие, а точки саньиньцзя на меридиане селезенки (SP6), расположенные на внутренней стороне голени, на четыре пальца выше лодыжки и позади голени.
В группе плацебо-акупрессуры (n = 30) точки, расположенные на расстоянии 1,5 см от точек HT7 и SP6 (всего четыре точки), будут воздействовать в среднем на 10 минут.
Основным результатом исследования является влияние акупрессуры на качество сна медсестер.
Вторичным результатом исследования является определение влияния акупрессуры на дневную сонливость.
Результаты будут собраны до и через четыре недели после введения акупрессуры и плацебо.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yenişehir
-
Mersin, Yenişehir, Турция, 33343
- Mersin University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Критерии экспериментальной группы для включения в исследование;
- Уход за пациентами с COVID-19 во время исследования,
- Работа в хирургии до пандемии,
- Согласие на участие в опросе (те, кто подписал форму информированного согласия),
- Не иметь физических проблем, препятствующих применению акупрессуры к точкам HT7 (запястье) и SP6 (более четырех пальцев на лодыжке),
- Нет опыта акупрессуры,
- Не диагностированные расстройства сна и не получающие лечения,
- Никакой зависимости от кофе, сигарет и алкоголя,
- Нет психических заболеваний,
- Работа в ночную смену,
- Не работайте больше трех ночных смен в неделю.
Критерии контрольной группы для включения в исследование;
- Уход за пациентами с COVID-19 во время исследования,
- Работа в хирургии до пандемии,
- Согласие на участие в опросе (те, кто подписал форму информированного согласия),
- Не иметь физических проблем, препятствующих применению акупрессуры к точкам на расстоянии 1,5 см от точек HT7 (запястье) и SP6 (4 пальца выше лодыжки),
- Нет опыта акупрессуры,
- Не диагностированные расстройства сна и не получающие лечения,
- Никакой зависимости от кофе, сигарет и алкоголя,
- Нет психических заболеваний,
- Работа в ночную смену,
- Не работайте более трех ночных смен в неделю.
Критерий исключения:
Критерии экспериментальной группы не должны быть включены в исследование;
- Не заботиться о пациентах с COVID-19 во время исследования,
- Не работайте в хирургии до пандемии,
- Не соглашайтесь на участие в исследовании,
- Имея физические проблемы, препятствующие применению акупрессуры к точкам HT7 (запястье) и SP6 (более четырех пальцев на лодыжке),
- С диагнозом расстройство сна и лечением,
- Употребление препаратов, вызывающих проблемы со сном (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Пристрастился к кофе, сигаретам и алкоголю,
- При психических заболеваниях,
- Работая более трех ночных смен в неделю,
- Работа в фиксированную дневную смену.
Критерии контрольной группы не должны быть включены в исследование;
- Не заботиться о пациентах с COVID-19 во время исследования,
- Не работайте в хирургии до пандемии,
- Не соглашайтесь на участие в исследовании,
- Имея физические проблемы, препятствующие применению акупрессуры к точкам на расстоянии 1,5 см от точек HT7 (запястье) и SP6 (4 пальца выше лодыжки),
- С диагнозом расстройство сна и лечением,
- Употребление препаратов, вызывающих проблемы со сном (антидепрессанты, анальгетики, антагонисты бета-адренорецепторов, агонисты дофамина и др.),
- Пристрастился к кофе, сигаретам и алкоголю,
- При психических заболеваниях,
- Работая более трех ночных смен в неделю,
- Работа в фиксированную дневную смену.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа акупрессуры
Экспериментальной группе будут давать точечный массаж самостоятельно, три раза в неделю в течение четырех недель, за час до сна ночью.
|
Экспериментальная группа начнет с очков HT7 и продолжит с очками SP6.
Заявка будет осуществляться путем определения приоритетного порядка очков при розыгрыше.
Внимание будет обращено на интенсивность и продолжительность давления, которое считается целесообразным.
Поскольку реакции людей будут разными, жесткость и давление будут регулироваться в соответствии с индивидуальной чувствительностью, чтобы не вызвать повреждения тканей.
Перед тем, как начать аппликацию, вокруг места нажатия в течение 20-30 секунд осторожно растирают ладонью.
При нежном растирании окружающих тканей напряжение и чувствительность тканей при согревании, расслаблении и подготовке уменьшатся, а ткани получат облегчение.
После этого определенная точка будет нажата вручную на 2 минуты.
Другие имена:
|
|
Другой: Группа акупрессуры Плацебо
Контрольная группа будет получать точечный массаж плазебо три раза в неделю в течение четырех недель, за час до сна ночью.
|
В контрольной группе нанесение начнется с точек на 1,5 см вокруг точек HT7 и SP6.
Процесс применения будет продолжаться таким же образом с группой акупрессуры, а интенсивность давления будет меньше.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество сна оценивается с помощью Питтсбургского индекса качества сна.
Временное ограничение: Изменение до реализации и 4-й недели практики.
|
Общий балл по шкале находится в диапазоне от 0 (минимум) до 21 (максимум), а высокий общий балл Питтсбургского индекса качества сна (PSQI) указывает на низкое качество сна.
Общий балл PSQI от 0 до 4 указывает на хорошее качество сна, а от 5 до 21 — на низкое.
|
Изменение до реализации и 4-й недели практики.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дневная сонливость оценивалась по шкале сонливости Эпворта.
Временное ограничение: Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
Эта шкала, представляющая собой четырехбалльную шкалу Лайкерта, предназначена для оценки вероятности сонливости в течение повседневной жизни человека в диапазоне от 0 до 3 баллов.
Оценка по шкале находится в диапазоне от 0 (минимум) до 24 (максимум), а общая оценка по шкале сонливости Эпворта 11 или выше указывает на чрезмерную дневную сонливость.
|
Изменение до реализации и 4-й недели практики
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Gülay Altun Uğraş, doctorate, Mersin University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mersin Uni
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .