Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственное влияние терапии TECAR на работу четырехглавой мышцы у спортсмена: рандомизированное перекрестное исследование

12 марта 2021 г. обновлено: Hamada Ahmed, Cairo University

Непосредственное влияние терапии TECAR на работу четырехглавой мышцы у спортсмена

Экспериментальные процедуры будут состоять из двух сессий. Следующие этапы будут состоять из первого занятия: разминка на велоэргометре и ознакомление с изокинетическим динамометром, затем базовое измерение изокинетических параметров. После этого будет применяться плацебо или активная терапия TECAR (в соответствии с рандомизацией). В конце снова будут измерены изокинетические параметры. Через 7 дней будет проведен второй сеанс по той же процедуре, что и первый сеанс. Тем не менее, для каждого человека будет применяться обратный режим терапии TECAR из первого сеанса (плацебо или активный). Две сессии будут проходить с разницей в 7 дней, либо в воскресенье, либо во вторник. Процедуры представлены на рисунке 1. Тест доминирующей нижней конечности будет использоваться для выбора нижней конечности, выбранной для изокинетического динамометра.

Рисунок 1: График периода оценки групп (активный и плацебо TECAR).

Измерение мышечной активности с помощью изокинетического динамометра:

Четырехглавая мышца доминирующей нижней конечности будет протестирована для всех участников с помощью изокинетического динамометра Biodex (Biodex Medical System, Shiley, NY, USA, связанного с компьютерным программным обеспечением IBM PC). Калибровка Biodex по крутящему моменту и угловой скорости будет выполняться в соответствии с инструкциями производителя перед каждым сеансом записи. Перед оценкой добровольцам проводили 5-минутную велоэргометрическую разминку (скорость в диапазоне 60-70 об/мин и без нагрузки). После этого участники будут расположены с углом бедра 100° на предварительно откалиброванном изокинетическом динамометре и будут должным образом выровнены и стабилизированы ремнями, чтобы избежать возможных компенсаторных движений. Таким образом, доминирующая ось колена (латеральный надмыщелок бедренной кости) каждого испытуемого была совмещена с осью вращения динамометра. Рычаг оборудования фиксировали примерно на 2 см выше лодыжки большеберцовой кости. Высота стула, расстояние между спинками, угол сиденья и основание динамометра регулировались для каждого испытуемого и отмечались для второго сеанса. Перед началом записи изокинетических мышечных показателей проводится ознакомительный период с аппаратом, состоящий из пяти субмаксимальных произвольных концентрических мышечных сокращений в полном диапазоне стандартизированных и запрограммированных движений (90-20°) в соответствии с инструкцией динамометра, с постоянной угловой скоростью 180°/с. изокинетический протокол будет выполняться с набором из 60 концентрических/эксцентрических сокращений четырехглавой мышцы. Участники будут визуально и устно поощряться на протяжении всего протокола тестирования, чтобы с самого начала добиться максимальных усилий. Работа мышц с точки зрения индекса рабочей усталости, пикового крутящего момента, средней мощности и общей работы мышц-разгибателей колена будет оцениваться с помощью изокинетической динамометрии в соответствии с рекомендациями производителя оборудования (Biodex Medical System Inc.).

Экспериментальный протокол терапии TECAR:

Сразу после базового измерения мышечной производительности каждого сеанса участники будут получать плацебо или активную терапию TECAR.

В этом эксперименте будет использоваться емкостно-резистивная терапия переносным электродом (TECAR) (радиочастотная терапия; INDIBA, Испания). Терапия TECAR представляет собой систематическое лечение для обеспечения емкостной передачи энергии (CET) и резистивной передачи энергии (RET). В режиме CET теплопередача концентрируется на коже и поверхностных мышцах, которые представляют собой ткани с высоким содержанием электролитов, тогда как в режиме RET теплопередача концентрируется на костях, сухожилиях, суставах и глубоких мышцах. В этом исследовании режимы CET и RET будут применяться к квадрицепсам участников в течение 15-20 минут при стабильной частоте 448 кГц. Согласно рекомендациям производителя по безопасности, режим CET сначала будет реализован на 5 минут. Затем будет продолжено использование в режиме RET до конца лечения. Участников попросят удобно лечь, и начнется лечение.

Интенсивность тока будет установлена ​​на уровне комфорта от 0% до 100%, в среднем около 40%. Терапия TECAR будет применяться физиотерапевтом для всех участников.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения

  1. в возрасте от 23 до 35 лет.
  2. индекс массы тела от 20 до 25 кг/см2
  3. классифицированы как нерегулярно активные или активные, которые выполняли физическую активность с частотой не менее пяти раз в неделю, в общей сложности не менее 150 минут в неделю, согласно Международной анкете физической активности (IPAQ) - краткая версия, и отчеты участников были включены.

Критерий исключения

  1. Те, у кого ранее были травмы опорно-двигательного аппарата четырехглавой мышцы бедра
  2. Участники с повышенной чувствительностью
  3. История артрита, травмы или операции на колене или бедре
  4. Участники, у которых будет металлическая вставка в области, требующей терапии, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Актив Текар

Будет использоваться емкостно-резистивная (TECAR) терапия с переносным электродом (радиочастотная терапия; INDIBA, Испания). В режиме CET теплопередача концентрируется на коже и поверхностных мышцах, которые представляют собой ткани с высоким содержанием электролитов, тогда как в режиме RET теплопередача концентрируется на костях, сухожилиях, суставах и глубоких мышцах. В этом исследовании режимы CET и RET будут применяться к квадрицепсам участников в течение 15-20 минут при стабильной частоте 448 кГц. Согласно рекомендациям производителя по безопасности, режим CET сначала будет реализован на 5 минут. Затем будет продолжено использование в режиме RET до конца лечения. Участников попросят удобно лечь, и начнется лечение.

Интенсивность тока будет установлена ​​на уровне комфорта от 0% до 100%, в среднем около 40%. Терапия TECAR будет применяться физиотерапевтом для всех участников.

Актив Текар
Плацебо Компаратор: Плацебо Текар
та же процедура, что и в активном Tecar, но устройство не обеспечивает радиочастоту
Плацебо Текар

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковый крутящий момент четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности будет проверен для всех участников с помощью изокинетического динамометра Biodex.
Временное ограничение: 5 минут от применения лечения
Четырехглавая мышца доминирующей нижней конечности будет протестирована для всех участников с помощью изокинетического динамометра Biodex.
5 минут от применения лечения
общая работа
Временное ограничение: 5 минут от применения лечения
Суммарная работа четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности будет протестирована для всех участников с помощью изокинетического динамометра Biodex.
5 минут от применения лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс рабочей усталости
Временное ограничение: 5 минут от применения лечения
Индекс рабочей усталости четырехглавой мышцы доминирующей нижней конечности будет проверен для всех участников с помощью изокинетического динамометра Biodex.
5 минут от применения лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

12 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться