Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Питание21 Исследование 1 (N21-1)

7 апреля 2025 г. обновлено: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Влияние приема nooLVL на время реакции и когнитивные функции у геймеров

Целью данного исследования является определение влияния добавок nooLVL, содержащих аргинин и инозитол, на исполнительную функцию и память до и после игры в видеоигры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Игры или «Киберспорт» стали очень популярным занятием, особенно среди молодежи. Он требует быстрой реакции, исполнительной функции, памяти и мелкой моторики. В киберспортивных соревнованиях и турнирах киберспортсмены часто играют по несколько часов за сессию в течение нескольких дней. Таким образом, способность поддерживать когнитивные и исполнительные функции, концентрацию и мелкую моторику имеет первостепенное значение. Два недавних исследования оценивали влияние приема связанного силиката аргинина (ASI) и ASI с дополнительным инозитом на когнитивную функцию. В первом исследовании добавка АСИ (1500 мг/день в течение 3 дней и 14 дней) значительно улучшила способность выполнять сложные когнитивные тесты, требующие умственной гибкости, скорости обработки и исполнительных функций. Во втором исследовании добавление 100 мг инозитола к ASI значительно улучшило когнитивные функции у геймеров после игры в видеоигры в течение одного часа. Это исследование предназначено для оценки влияния приема связанного силиката аргинина и инозитола на время реакции и когнитивные функции до и после 1-часового игрового испытания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Это здоровый геймер мужского или женского пола в возрасте от 18 до 40 лет;
  • У них индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 34,9 кг/м2;
  • Они готовы предоставить свою собственную ориентированную на оператора видеоигру в жанре экшн или стратегию, в которую они играли 21 раз за последние 3 месяца, а также игровую платформу со всеми аксессуарами, необходимыми для игры в выбранную игру;
  • Они не сообщают о недавнем приеме (<2 недель) пищевых добавок, влияющих на когнитивную функцию, включая добавки, стимулирующие нитраты и закись азота (NO2);
  • Они готовы дать добровольное письменное информированное согласие на участие в исследовании;

Критерий исключения:

  • У них есть известные сердечно-сосудистые, метаболические и / или другие заболевания, которые лечатся врачом, требующим рецептурных (Rx) лекарств (противозачаточные средства разрешены);
  • У них в анамнезе когнитивная дисфункция;
  • У них известная аллергия на мальтодекстрин;
  • У них были известные аллергии или астма;
  • У них цирроз печени;
  • У них дефицит гуанидиноацетатметилтрансферазы;
  • У них герпес;
  • У них аномально низкое кровяное давление;
  • У них недавно был сердечный приступ (т. е. в течение одного года);
  • У них заболевание почек;
  • У них запланирована операция в ближайшие 4-5 недель;
  • У вас была гастрэктомия;
  • У них биполярное расстройство;
  • У них аллергия на аспирин или тартразин;
  • Они беременны или кормят грудью или планируют забеременеть в ближайшие 4-5 недель;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Лечение 1
1600 мг плацебо (мальтодекстрин)
Мальтодекстрин
Активный компаратор: Лечение 2
1500 мг ASI (связанный силикат аргинина) + 100 мг инозитола (nooLVL)
Связанный силикат аргинина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивная функция: тест-задача «Давай-нет»
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест на общее внимание
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Когнитивная функция: тест-задача на психомоторную бдительность
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест на устойчивое внимание
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Когнитивная функция: тест-задача Берга-Вашингтона на сортировку карточек
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест на переключение внимания
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Когнитивная функция: тест-задача Штернберга
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест рабочей памяти
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Когнитивные функции: Кембриджский тест на рассуждение и концентрацию
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест на мышление и концентрацию
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Когнитивные функции: тест на время реакции слежения за светом
Временное ограничение: Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).
Тест времени реакции
Измерено до приема добавок (до игры) и через 15 и 60 минут (после игры).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Игровой счет и прогресс
Временное ограничение: Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.
Оценка и прогресс
Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.
Опросник чувствительности к стимуляторам
Временное ограничение: Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.
Чувствительность к стимуляторам
Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.
Анкета побочных эффектов
Временное ограничение: Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.
Побочные эффекты
Измерено до приема добавки (Pre) и через 60 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB2020-0181D

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться