Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доцетаксел, оксалиплатин и 5Fu при раке желудка с перитонеальными метастазами и неоперабельной злокачественной кишечной непроходимостью

14 марта 2024 г. обновлено: Jian Xiao, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Фаза II, нерандомизированное, многогрупповое исследование доцетаксела, оксалиплатина и 5-фторурацила в лечении аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения с перитонеальными метастазами и неоперабельной злокачественной кишечной непроходимостью

Это исследование доцетаксела, оксалиплатина и 5-фторурацила при распространенной аденокарциноме желудка или желудочно-пищеводного соединения с вовлечением брюшины и неоперабельной злокачественной кишечной непроходимостью: триплетная схема будет назначена участникам в качестве лечения 1-й, 2-й или более поздней линии. Основная гипотеза исследования заключается в том, что режим обеспечивает клинически значимую ремиссию кишечной непроходимости.

Обзор исследования

Подробное описание

Это открытый нерандомизационный след. В исследовании будет 3 когорты. Когорты с 1 по 3 будут работать одновременно по одному и тому же режиму. Когорта 1 будет включать 39 участников, которые ранее не получали никакой терапии. В когорту 2 будут включены 25 участников, которые ранее получали только одно лечение от своего заболевания. В когорте 3 25 участников, получивших два или более предшествующих лечения запущенного заболевания, получат экспериментальный режим.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

79

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jian Xiao, MD
  • Номер телефона: 86-20-38250745
  • Электронная почта: xiao_jian@139.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Рекрутинг
        • The Sixth Affiliated hosipital, Sun Yat-Sen University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-75 лет;
  • ECOG PS 0-1 или ECOG PS 2-3 из-за опухолевой ситуации или обструкции;
  • Патологически диагностированная аденокарцинома желудка или желудочно-пищеводного соединения
  • Когорта 1 набирает пациентов, которые ранее не получали никакой терапии. Когорта 2 набирает пациентов, которые ранее получали только одну терапию метастатического заболевания. Когорта 3 набирает пациентов, которые ранее получали две или более терапии по поводу своего метастатического заболевания.
  • Диагностика кишечной непроходимости ниже связки Трейца по клиническим симптомам (тошнота, рвота и запор ± боль в животе) и рентгенологическим данным.
  • Диагностика перитонеальных метастазов с помощью радиологии или патологии.
  • Два независимых хирурга-консультанта должны признать пациента неоперабельным.
  • Hb≥60 г/л, WBC ≥4×10E9/л, ANC≥2×10E9/л, PLT≥100×10E9/л;
  • Cr≤ Верхний нормальный предел (UNL);
  • Тбил≤1,5 УНЛ,АСТ≤1,5 ВНЛ, АЛТ≤1,5 ВНЛ, АЛП≤1,5 ВНЛ;
  • Письменное информированное согласие участников;

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые ранее лечились тремя экспериментальными препаратами вместе;
  • Тяжелая неконтролируемая активная инфекция;
  • ВИЧ-инфекция или нелеченный активный гепатит;
  • Амплификация или сверхэкспрессия HER-2, делеция экспрессии белка репарации несоответствия (dMMR) или генетическое тестирование, свидетельствующее о высокой микросателлитной нестабильности (MSI-H);
  • Пациенты с заболеваниями сердца с тяжелыми отклонениями ЭКГ или влияющими на клиническое лечение (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия);
  • Пациенты с тяжелыми заболеваниями легких (такими как интерстициальная пневмония, легочный фиброз, тяжелая эмфизема легких и др.);
  • Пациенты с психическими расстройствами, которые влияют на клиническое лечение или имеют в анамнезе заболевания центральной нервной системы;
  • Сопутствующие паренхиматозные или менингеальные метастазы;
  • Пациенты с активным желудочно-кишечным кровотечением;
  • Аллергия на любой из исследуемых препаратов;
  • странгуляционная кишечная непроходимость;
  • По мнению исследователей, больной нуждается в операции на кишечнике или стентировании из-за непроходимости;
  • Беременные или кормящие женщины, либо пациентки детородного возраста, отказывающиеся от использования эффективных методов контрацепции в период исследования;
  • Исследователь считает, что у пациента есть какие-либо другие состояния, не подходящие для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А (терапия первой линии)
Доцетаксел 25 мг/м2, в/в капельно 60 мин, Д1, Д8, Д15; Оксалиплатин 85 мг/м2, в/в капельно 180 мин, Д1, Д15; 5Fu 1200 мг/кв.м, в течение 24 часов, D1, D8, D15; Повторяйте каждые 4 недели.
25 мг/кв.м, D1, D8, D15, повторять каждые 4 недели.
85 мг/м², D1, D15, повторять каждые 4 недели.
1200 мг/кв.м, Д1, Д8, Д15, повторять каждые 4 недели.
Другие имена:
  • 5-ФУ
Экспериментальный: B (терапия второй линии)
Доцетаксел 25 мг/м2, в/в капельно 60 мин, Д1, Д8, Д15; Оксалиплатин 85 мг/м2, в/в капельно 180 мин, Д1, Д15; 5Fu 1200 мг/кв.м, в течение 24 часов, D1, D8, D15; Повторяйте каждые 4 недели.
25 мг/кв.м, D1, D8, D15, повторять каждые 4 недели.
85 мг/м², D1, D15, повторять каждые 4 недели.
1200 мг/кв.м, Д1, Д8, Д15, повторять каждые 4 недели.
Другие имена:
  • 5-ФУ
Экспериментальный: C (Третья или последующая терапия)
Доцетаксел 25 мг/м2, в/в капельно 60 мин, Д1, Д8, Д15; Оксалиплатин 85 мг/м2, в/в капельно 180 мин, Д1, Д15; 5Fu 1200 мг/кв.м, в течение 24 часов, D1, D8, D15; Повторяйте каждые 4 недели.
25 мг/кв.м, D1, D8, D15, повторять каждые 4 недели.
85 мг/м², D1, D15, повторять каждые 4 недели.
1200 мг/кв.м, Д1, Д8, Д15, повторять каждые 4 недели.
Другие имена:
  • 5-ФУ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
60-дневная скорость устранения препятствий
Временное ограничение: 60 дней
доля участников, достигших устранения обструкции в течение 60 дней с начала лечения
60 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная скорость устранения препятствий
Временное ограничение: 30 дней
доля участников, достигших устранения обструкции в течение 30 дней с начала лечения
30 дней
Время устранения препятствий
Временное ограничение: 60 дней
интервал от начала лечения до устранения обструкции
60 дней
Продолжительность устранения препятствий
Временное ограничение: 2 года
интервал от разрешения непроходимости до следующей злокачественной кишечной непроходимости
2 года
Безопасность с точки зрения нежелательных явлений
Временное ограничение: 2 года
в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений версии 5.0.
2 года
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
интервал от начала лечения до смерти или последнего наблюдения
2 года
Качество жизни по оценке EORTC QLQ-OG25
Временное ограничение: 3 месяца
в соответствии с опросником качества жизни Европейской организации по исследованию и лечению рака OG25
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jian Xiao, MD, The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZhenJing

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться