Диагностическая эффективность УЗИ в месте оказания медицинской помощи для выявления кишечной непроходимости (OCCLUS)
Как сообщалось в предыдущих исследованиях, ультразвуковое исследование в месте оказания медицинской помощи (POCUS) имеет хорошие характеристики для диагностики непроходимости кишечника даже по сравнению с КТ. Этот недорогой, безрадиационный инструмент доступен в большинстве отделений неотложной помощи. Выполняется у постели больного с немедленными результатами. Кривая обучения позволяет врачам скорой помощи (EP) выполнять этот экзамен после относительно короткого периода обучения.
Исследователи стремятся изучить способность POCUS, выполненного до КТ, исключить диагноз кишечной непроходимости у пациентов, госпитализированных с болями в животе.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Непроходимость кишечника (КН) часто подозревают в отделении неотложной помощи (ЭД). Компьютерная томография (КТ) обычно используется для диагностики этого заболевания. Однако КТ не всегда доступна в режиме реального времени, требует времени техника, связана с увеличением стоимости и подвергает пациентов облучению.
Исследователи изучат диагностические характеристики POCUS для диагностики ВО в сравнении с КТ, которая будет считаться золотым стандартом. Главной целью будет возможность исключить диагноз ВО, а основным критерием будет отрицательная прогностическая ценность. Второстепенными целями будут диагностические характеристики (чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность), продолжительность и сложность POCUS.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения :
- Взрослые пациенты
- Боль в животе
- Подозрение на кишечную непроходимость
Критерий исключения :
- Документально подтвержденный срок службы, препятствующий реализации CT
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отрицательная прогностическая ценность POCUS
Временное ограничение: Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
Отрицательная прогностическая ценность POCUS для диагностики кишечной непроходимости по сравнению с результатами компьютерной томографии
|
Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положительная прогностическая ценность POCUS для диагностики кишечной непроходимости
Временное ограничение: Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
Положительная прогностическая ценность
|
Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
|
Чувствительность POCUS для диагностики кишечной непроходимости
Временное ограничение: Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
чувствительность POCUS для диагностики кишечной непроходимости по сравнению с результатами компьютерной томографии
|
Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
|
Специфичность POCUS для диагностики кишечной непроходимости
Временное ограничение: Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
специфичность POCUS для диагностики кишечной непроходимости по сравнению с результатами компьютерной томографии
|
Пребывание в отделении неотложной помощи, до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OCCLUS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .