Местные агенты, содержащие сульфат магния, и заживление ран в модели крыс
10 мая 2021 г. обновлено: Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
Влияние местных агентов в составах кремов, содержащих сульфат магния, на заживление ран в модели крыс
Экспериментальное исследование по изучению заживления ран в 5 различных группах на 30 крысах.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Магний местно увеличивает синтез коллагена и ангиогенез, обеспечивая более быстрое и качественное заживление ран.
Кроме того, благодаря своему обезболивающему эффекту он также устранит болевые ощущения, вызванные раной, и повысит качество жизни пациента, у которого нарушена целостность кожи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Başakşehir Çam Ve Sakura Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 2 месяца (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- здоровые крысы в возрасте 8-12 недель
Критерий исключения:
- потеря веса более 15% от массы тела
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Групповое плацебо
Изотонический раствор будет вводиться ежедневно 6 самкам крыс.
|
раствор, содержащий 0,9 % хлористого натрия
|
|
Фальшивый компаратор: Групповой обман
Крем-основу наносят два раза в день на 6 самок крыс.
|
вазелин, пчелиный воск, полиглицерил-3 диизостеарат, сорбитана каприлат, пропандиол, бензойная кислота, глицерин, вода
|
|
Экспериментальный: Группа %1 мгсо4
Крем, содержащий 1% MgSO4, будет наноситься два раза в день на 6 самок крыс.
|
Крем, содержащий 10 % MgSO4.вазелин,
пчелиный воск полиглицерил-3 диизостеарат, сорбитана каприлат, пропандиол, бензойная кислота, глицерин, вода
|
|
Экспериментальный: Группа %10 MgSO4
Крем, содержащий 10% MgSO4, будет наноситься два раза в день на 6 самок крыс.
|
Крем, содержащий 10 % MgSO4.вазелин,
пчелиный воск, полиглицерил-3 диизостеарат, сорбитана каприлат, пропандиол, бензойная кислота, глицерин, вода
|
|
Активный компаратор: Групповой положительный контроль
Крем, содержащий центеллу азиатскую, наносят два раза в день на 6 самок крыс.
|
Крем с центеллой азиатской
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка 7-го дня
Временное ограничение: 7-й день
|
Гистопатологическая оценка заживления ран в сравнении с показателем фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), трансформирующего фактора роста (TGF-бета) и гидроксипролина при иммуногистохимическом окрашивании биоптата на 7-е сутки.
|
7-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
15-й день оценки
Временное ограничение: 15-й день
|
Гистопатологическая оценка заживления ран в сравнении с уровнем VEGF, TGF-бета и гидроксипролина при иммуногистохимическом окрашивании биоптата на 15-е сутки.
|
15-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SakuraDermatology1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .