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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04886882
쥐 모델에서 황산마그네슘 및 상처 치유를 함유하는 국소 제제
2021년 5월 10일 업데이트: Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital
쥐 모델에서 상처 치유에 대한 황산마그네슘 함유 크림 제형의 국소 제제의 효과
30마리의 쥐를 대상으로 5가지 다른 그룹의 상처 치유를 조사하는 실험적 연구.
연구 개요
상세 설명
마그네슘은 국소적으로 콜라겐 합성과 혈관신생을 증가시켜 보다 빠르고 고품질의 상처 치유를 제공합니다.
또한 진통 효과로 상처로 인한 통증 감각을 없애고 피부 무결성이 손상된 환자의 삶의 질을 향상시킵니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Başakşehir Çam Ve Sakura Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 생후 8-12주 사이의 건강한 쥐
제외 기준:
- 체중의 15% 이상의 체중 감소
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 그룹 위약
6마리의 암컷 래트에게 매일 등장액을 투여한다.
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0.9% 염소나트륨을 함유한 용액
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가짜 비교기: 그룹 사기
암컷 쥐 6마리에게 하루에 두 번 베이스 크림을 바릅니다.
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바셀린, 밀랍, 폴리글리세릴-3디이소스테아레이트, 소르비탄카프릴레이트, 프로판디올, 벤조산, 글리세린, 물
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실험적: 그룹 %1 mgso4
1% MgSO4를 함유한 크림을 6마리의 암컷 쥐에게 하루에 두 번 도포한다.
|
MgSO4.vaseline 10% 함유 크림,
밀랍폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트, 소르비탄 카프릴레이트, 프로판디올, 벤조산, 글리세린, 물
|
실험적: 그룹 %10 MgSO4
10% MgSO4를 함유한 크림을 6마리의 암컷 쥐에게 하루에 두 번 도포한다.
|
MgSO4.vaseline 10% 함유 크림,
밀랍, 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트, 소르비탄 카프릴레이트, 프로판디올, 벤조산, 글리세린, 물
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활성 비교기: 그룹 양성 대조군
센텔라 아시아티카가 함유된 크림을 6마리의 암컷 쥐에게 하루에 두 번 도포한다.
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센텔라아시아티카 함유 크림
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일 평가
기간: 7일
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7일째 생검을 통한 면역조직화학적 염색에서 혈관내피세포성장인자(VEGF), 형질전환성장인자(TGF-beta) 및 히드록시프롤린의 비율과 비교한 상처 치유의 조직병리학적 평가.
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7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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15일 평가
기간: 15일
|
15일 생검을 통한 면역조직화학적 염색에서 VEGF, TGF-베타 및 히드록시프롤린의 비율과 비교한 상처 치유의 조직병리학적 평가.
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15일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 22일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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