- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05020925
SHR-1701 в комбинации с фамитинибом у пациентов с рецидивирующей/метастатической карциномой носоглотки
23 августа 2021 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Открытое многоцентровое исследование фазы I/II по изучению эффективности и безопасности SHR-1701 в комбинации с фамитинибом у пациентов с рецидивирующей/метастатической карциномой носоглотки
Это открытое многоцентровое исследование фазы I/II для оценки эффективности и безопасности SHR-1701 в комбинации с фамитинибом у пациентов с рецидивирующей/метастатической карциномой носоглотки (R/M NPC).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qing Yang, MD
- Номер телефона: +86-021-15705155017
- Электронная почта: qing.yang@hengrui.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yanbo Liu, MB
- Номер телефона: +86-021-18036614138
- Электронная почта: yanbo.liu@hengrui.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
- Cancer Hospital of Guangzhou Sun Yat-sen University
-
Контакт:
- Li Zhang, M.D.
- Номер телефона: 86-020-87342288
- Электронная почта: zhangli6@mail.sysu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная рецидивирующая/метастатическая карцинома носоглотки
- Отказ субъектов после химиотерапии на основе платины и терапии антителами против PD-1/PD-L1;
- Способны и готовы предоставить подписанную форму информированного согласия и способны соблюдать все процедуры.
- Ожидаемая продолжительность жизни >= 12 недель по оценке исследователя.
- Состояние эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 1 при включении в исследование.
- Заболевание должно поддаваться измерению по крайней мере с 1 одномерным измеримым поражением в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
- Адекватная гематологическая, печеночная и почечная функция, как определено в протоколе Могут применяться другие критерии включения, определенные протоколом
Критерий исключения:
- Противораковое лечение в течение 28 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Крупная операция в течение 28 дней до начала пробного лечения.
- Системная терапия иммунодепрессантами в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата; или использовать любой исследуемый препарат в течение 28 дней до начала пробного лечения.
- При любом активном аутоиммунном заболевании или аутоиммунном заболевании в анамнезе.
- При активной центральной нервной системе (ЦНС) метастазы, вызывающие клинические симптомы или требующие терапевтического вмешательства.
- Иммунодефицит в анамнезе, в том числе серопозитивный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), или другое приобретенное или врожденное иммунодефицитное заболевание, или любая активная системная вирусная инфекция, требующая лечения.
- Злокачественное заболевание в анамнезе (кроме целевого злокачественного новообразования, подлежащего исследованию в исследовании) в течение последних 2 лет. Субъекты с карциномой шейки матки in situ, поверхностным или неинвазивным раком мочевого пузыря, базально-клеточным или плоскоклеточным раком in situ в анамнезе НЕ исключаются.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SHR-1701 плюс фамитиниб
SHR-1701+Famitinib при неудаче R/M NPC после химиотерапии на основе препаратов платины и терапии антителами против PD-1/PD-L1
|
Внутривенно (в/в) в 1-й день каждого цикла
Другие имена:
Фамитиниб, перорально, qd
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОРР
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
ORR определяется как процент участников в анализируемой популяции, у которых наблюдается полный ответ (CR: исчезновение всех поражений-мишеней) или частичный ответ (PR: уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней не менее чем на 30 %) в соответствии с RECIST 1.1. .
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ДоР
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
Продолжительность ответа согласно RECIST 1.1
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
|
ДКР
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
DCR определяется как процент участников в популяции анализа, у которых есть CR, PR или SD в соответствии с RECIST 1.1.
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
|
ПФС
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
ВБП определяется как время от рандомизации до первого задокументированного прогрессирования заболевания в соответствии с RECIST 1.1 на основе ослепленного независимого центрального обзора или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
|
Операционные системы
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
Общее выживание определяется как время от регистрации до смерти по любой причине или цензуре на дату, когда последний был известен как живой.
ОС будет измеряться по методу Каплана и Мейера.
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
|
НЯ
Временное ограничение: примерно до 2 лет (ожидается)
|
Количество участников с нежелательными явлениями по оценке CTCAE v5.0
|
примерно до 2 лет (ожидается)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования глотки
- Оториноларингологические новообразования
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания носоглотки
- Заболевания глотки
- Стоматогнатические заболевания
- Оториноларингологические заболевания
- Новообразования носоглотки
- Карцинома
- Назофарингеальная карцинома
Другие идентификационные номера исследования
- SHR-1701-II-203-NPC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .