Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение роли миндаля в повышении иммунитета

29 января 2025 г. обновлено: Mark Kern, San Diego State University
Пандемия COVID-19 подчеркивает важность хорошего питания для укрепления иммунитета и снижения сопутствующих заболеваний, повышающих заболеваемость и смертность от инфекций. Основная цель этого исследования — проверить, может ли употребление миндаля улучшить иммунную функцию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи проведут 8-недельное параллельное исследование 48 взрослых (в возрасте 40-65 лет), мужчин (n = 24) и женщин (n = 24) с избыточным весом/не ожирением (ИМТ = 24–30), которые будут случайным образом назначают ежедневные изоэнергетические порции миндаля или общий перекус (брецели).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины и женщины в возрасте 40-65 лет.
  • Индекс массы тела (ИМТ) 24-30 кг/м2

Критерий исключения:

  • Нежелание прекращать прием поливитаминов и пищевых добавок (за исключением витамина D и кальция) в течение 30 дней до или во время участия в исследовании, если они принимаются в настоящее время.
  • Аллергия на миндаль
  • Употребление алкоголя > 2 порций в день.
  • Курение или использование никотинсодержащих продуктов в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Миндаль (2 унции)
Потребляйте 2 унции миндаля ежедневно в течение 8 недель.
Потребляйте 2 унции миндаля ежедневно в течение 8 недель.
Активный компаратор: Крендель
Потребляйте сравнительное количество кренделя в течение 8 недель.
Употребляйте сравнительное количество кренделя ежедневно в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение функции естественного убийцы
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель
Способность мононуклеарных клеток периферической крови связывать и убивать лейкозные клетки будет измеряться в начале исследования и на 8-й неделе диетического вмешательства с использованием проточной цитометрии путем оценки концентрации естественных клеток-киллеров.
Исходный уровень, через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение цитокинов
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель
Периферическую кровь будут анализировать на исходном уровне и на 8-й неделе диетического вмешательства на цитокины, включая концентрации IL-1, IL-6 и TNF-альфа.
Исходный уровень, через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Shirin Hooshmand, PhD, RD, San Diego State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-06-18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Иммунное Здоровье

Подписаться