Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние регулярного консультирования по вопросам питания на риск сердечно-сосудистых заболеваний

11 октября 2021 г. обновлено: Taipei Medical University
Это исследование направлено на изучение влияния частоты персонализированных консультаций по питанию на отдельные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. В ходе исследования были собраны данные от 110 до 150 случаев, включая регулярный анализ крови, определение уровня глюкозы в крови, липидов в крови, панели печени и воспалительных факторов. Зарегистрированные пациенты были разделены на две группы в зависимости от продолжительности консультации испытуемых: те, кто завершил консультацию и последующие тесты в течение >24 недель, были в контрольной группе, тогда как те, кто завершил консультацию и последующие тесты в течение <24 недель, были в контрольной группе. тестовая группа. Эффективность консультации по питанию в отношении управления факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и ее корреляция с частотой посещения пациентами консультаций была проанализирована с использованием данных до и после консультации. Было обнаружено, что индивидуальные консультации по питанию значительно улучшили факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов, и что группа лечения показала большее улучшение, чем контрольная группа, которой потребовалось более 24 недель для завершения всех консультационных сеансов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В большинстве интервенционных исследований, посвященных консультациям по питанию, в целом подчеркивалась степень, в которой состав диеты может предотвратить хронические заболевания или обеспечить улучшение состояния. Хотя диетологи играют важную роль в санитарном просвещении для первичной профилактики хронических заболеваний, результаты их индивидуальных диетических консультаций в основном сосредоточены на снижении веса и контроле уровня глюкозы в крови. Однако эффективность консультации по питанию для профилактики хронических заболеваний, таких как гиперлипидемия, артериальная гипертензия и сердечно-сосудистые заболевания, изучена мало. Эффективность диетических инструкций, предоставляемых людям диетологами в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, еще предстоит подтвердить значительными доказательствами. Кроме того, редко обсуждаются методы, процессы и факторы, влияющие на результаты консультаций по вопросам питания. Таким образом, это исследование направлено на изучение влияния частоты персонализированного консультирования по вопросам питания на отдельные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. В исследовании были собраны1 данные от 10 до 150 случаев, направленных на профилактику или улучшение состояния при хронических заболеваниях и восемь раз прошедших индивидуальные консультации по питанию в Центре управления здоровым образом жизни Bon Vivant, а также данные до и после консультации, включая регулярный анализ крови, определение уровня глюкозы в крови. , липиды крови, панель печени и воспалительные факторы будут проанализированы. Кровь брали до и после первой и последней консультации для биохимических анализов; кровяное давление и состав тела были также измерены для сравнения. Зарегистрированные случаи будут разделены на две группы в зависимости от продолжительности консультации испытуемых: те, кто завершил консультацию и последующие тесты в течение >24 недель, были в контрольной группе, тогда как те, кто завершил консультацию и последующие тесты в течение <24 недель, были в тестовой группе. Эффективность консультации по питанию в отношении управления факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и ее корреляция с частотой посещения пациентами консультаций была проанализирована с использованием данных до и после консультации. Было обнаружено, что индивидуальные консультации по питанию значительно улучшили факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов, и что группа лечения показала большее улучшение, чем контрольная группа, которой потребовалось более 24 недель для завершения всех консультационных сеансов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

129

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 110
        • Taipei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, которые добровольно платят и проходят консультации по питанию от Bon-Vivant Health Lifestyle Management Center.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≧ 20 лет
  • Любой из следующих: индекс массы тела> 24 систолическое артериальное давление> 120 мм рт.

Критерий исключения:

  • Возраст <20
  • беременная
  • Психические проблемы
  • не может измерить состав тела
  • завершить программу консультирования по питанию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа/ группа нерегулярности
те, кто завершил 8 консультаций при среднем интервале времени более 3 недель, попали в группу нерегулярности
консультирование по питанию
тестовая группа/группа регулярности
те, кто завершил консультации и время интервала в течение 3 недель, были в более высокой регулярности
консультирование по питанию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вес тела
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
масса тела в килограммах
исходный уровень, до вмешательства
вес тела
Временное ограничение: сразу после вмешательства
масса тела в килограммах
сразу после вмешательства
высота
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
высота в метрах
исходный уровень, до вмешательства
высота
Временное ограничение: сразу после вмешательства
высота в метрах
сразу после вмешательства
индекс массы тела
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
индекс массы тела в кг/м^2
исходный уровень, до вмешательства
индекс массы тела
Временное ограничение: сразу после вмешательства
индекс массы тела в кг/м^2
сразу после вмешательства
телесный жир
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
процент жира в организме
исходный уровень, до вмешательства
телесный жир
Временное ограничение: сразу после вмешательства
процент жира в организме
сразу после вмешательства
Концентрация триглицеридов в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
триглицериды крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация общего холестерина в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
общий холестерин крови в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация липопротеинов-холестерина низкой плотности в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
липопротеины-холестерин крови низкой плотности в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация липопротеинов-холестерина низкой плотности в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
липопротеины-холестерин крови низкой плотности в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация липопротеинов высокой плотности-холестерин-холестерин в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
липопротеид-холестерин крови высокой плотности в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация липопротеинов высокой плотности-холестерин-холестерин в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
липопротеид-холестерин крови высокой плотности в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация в крови высокочувствительного С-реактивного белка
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
кровь высокая чувствительность чувствительный С-реактивный белок в мг/л
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация в крови высокочувствительного С-реактивного белка
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
кровь высокая чувствительность чувствительный С-реактивный белок в мг/л
через неделю после вмешательства
Концентрация глюкозы в крови натощак
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
Глюкоза крови натощак в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация глюкозы в крови натощак
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
Глюкоза крови натощак в мг/дл
через неделю после вмешательства
кровь HbA1C
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
HbA1C крови в процентах
исходный уровень, до вмешательства
кровь HbA1C
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
HbA1C крови в процентах
через неделю после вмешательства
Концентрация инсулина в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
инсулин крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация инсулина в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
инсулин крови в мг/дл
через неделю после вмешательства
Активность аспартатаминотрансферазы крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
аспартатаминотрансфераза крови в ЕД/л
исходный уровень, до вмешательства
Активность аспартатаминотрансферазы крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
аспартатаминотрансфераза крови в ЕД/л
через неделю после вмешательства
Активность аланинаминотрансферазы крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
аланинаминотрансфераза крови в ЕД/л
исходный уровень, до вмешательства
Активность аланинаминотрансферазы крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
аланинаминотрансфераза крови в ЕД/л
через неделю после вмешательства
Концентрация азота крови в моче (АМК)
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
АМК в мг/л
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация азота крови в моче (АМК)
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
АМК в мг/л
через неделю после вмешательства
Концентрация креатинина в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
АМК в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация креатинина в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
АМК в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация мочевой кислоты в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация мочевой кислоты в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация общего белка крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация общего белка крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация альбумина в крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация альбумина в крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
через неделю после вмешательства
Концентрация глобулина крови
Временное ограничение: исходный уровень, до вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
исходный уровень, до вмешательства
Концентрация глобулина крови
Временное ограничение: через неделю после вмешательства
мочевая кислота в крови в мг/дл
через неделю после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Suh-Ching Yang, Taipei Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться