Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение циркулирующей внеклеточной ДНК (вкДНК) для диагностики и прогнозирования различных заболеваний и оценки повреждения тканей

28 октября 2021 г. обновлено: Soroka University Medical Center

Разработка быстрого и чувствительного метода измерения циркулирующей внеклеточной ДНК (вкДНК) для диагностики и прогнозирования различных заболеваний и оценки повреждения тканей после травмы

Охарактеризовать изменения уровней циркулирующей внеклеточной ДНК (вкДНК) во время искусственного кровообращения (ИК) и получить доступ к их связи с исходами по сравнению со стандартными показателями.

Обзор исследования

Подробное описание

В проспективное исследование исследователи включили семьдесят одного пациента, перенесшего аортокоронарное шунтирование в экстренном порядке. Кровь брали на исходном уровне, через 20 и 40 минут после искусственного кровообращения, после снятия крестообразных зажимов и через 30 минут после закрытия грудной клетки. вкДНК измеряли в сыворотке флуоресцентным методом.

Исследователи предполагают, что вкДНК, измеренная с помощью , будет отражать степень воспаления, вызванного ИК. Таким образом, эти измерения могут служить для прогнозирования в реальном времени пациентов, перенесших операцию на сердце. Исследователи сопоставляют cFDNA с лабораторными и клиническими результатами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослый (> 18 лет), перенесший неотложное первое аортокоронарное шунтирование.

Описание

Критерии включения:

  • Плановое коронарное шунтирование

Критерий исключения:

  • Возраст < 18
  • Неплановая хирургия
  • кроме операции АКШ
  • Повторить АКШ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продлить LOS-длительность пребывания
Временное ограничение: > 18 часов после операции
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
> 18 часов после операции
Смертность
Временное ограничение: краткосрочный - 30 дней; долгосрочный > 1 год
Смертность
краткосрочный - 30 дней; долгосрочный > 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейтрофил-НЕТоз
Временное ограничение: Через 2 часа после операции
Нейтрофильные внеклеточные ловушки (NETs), высвобождаемые из активированных нейтрофилов, которые подвергаются NETosis.
Через 2 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SOR4636CTIL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться