- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05094960
Измерение циркулирующей внеклеточной ДНК (вкДНК) для диагностики и прогнозирования различных заболеваний и оценки повреждения тканей
Разработка быстрого и чувствительного метода измерения циркулирующей внеклеточной ДНК (вкДНК) для диагностики и прогнозирования различных заболеваний и оценки повреждения тканей после травмы
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В проспективное исследование исследователи включили семьдесят одного пациента, перенесшего аортокоронарное шунтирование в экстренном порядке. Кровь брали на исходном уровне, через 20 и 40 минут после искусственного кровообращения, после снятия крестообразных зажимов и через 30 минут после закрытия грудной клетки. вкДНК измеряли в сыворотке флуоресцентным методом.
Исследователи предполагают, что вкДНК, измеренная с помощью , будет отражать степень воспаления, вызванного ИК. Таким образом, эти измерения могут служить для прогнозирования в реальном времени пациентов, перенесших операцию на сердце. Исследователи сопоставляют cFDNA с лабораторными и клиническими результатами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Плановое коронарное шунтирование
Критерий исключения:
- Возраст < 18
- Неплановая хирургия
- кроме операции АКШ
- Повторить АКШ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продлить LOS-длительность пребывания
Временное ограничение: > 18 часов после операции
|
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
> 18 часов после операции
|
|
Смертность
Временное ограничение: краткосрочный - 30 дней; долгосрочный > 1 год
|
Смертность
|
краткосрочный - 30 дней; долгосрочный > 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейтрофил-НЕТоз
Временное ограничение: Через 2 часа после операции
|
Нейтрофильные внеклеточные ловушки (NETs), высвобождаемые из активированных нейтрофилов, которые подвергаются NETosis.
|
Через 2 часа после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SOR4636CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .