Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воздействия холода на расход энергии

26 июля 2022 г. обновлено: Maastricht University

Индуцированный холодом термогенез у взрослых из Сибири и Западной Европы

Термогенез, индуцированный холодом, или увеличение расхода энергии при воздействии холода, указывает на метаболический стресс, поэтому термогенез, индуцированный холодом, может сигнализировать о подходящем стимуле для улучшения метаболического здоровья. Акклиматизация к холоду может изменить индуцированный холодом термогенез из-за изменений термогенеза (не) дрожи и кровотока. Основная цель этого исследования - сравнить реакцию расхода энергии во время стандартизированного холодового стресса (температура воздуха ~ 9 ° C, максимум 1 час) взрослых сибиряков и взрослых западноевропейцев. Субъекты будут индивидуально подобраны по возрасту, полу, массе тела и росту. Было высказано предположение, что холодовой термогенез у сибирской популяции будет снижен.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Западноевропейское или сибирское происхождение
  • ИМТ от 18,5 до 35 кг/м2
  • Общее состояние здоровья (определяется лечащим врачом)

Критерий исключения:

  • Курение
  • Активное, неконтролируемое сердечно-сосудистое заболевание или рак
  • болезнь Рейно
  • Участие в другом биомедицинском исследовании в течение 1 месяца до первого исследования
  • Акклиматизированные к холоду (западноевропейская группа), такие как ежедневные длительные холодные ванны, работа в холодильной среде или регулярное плавание в холодной воде в течение 1 месяца после начала исследования
  • Использование лекарств, которые, как известно, препятствуют безопасности субъекта во время процедур исследования
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Воздействие холода на жителей Западной Европы
Участники отдыхали в термонейтральных условиях в течение 30 минут, а затем подвергались воздействию температуры воздуха ~ 9°C в течение максимум 1 часа. Та же продолжительность, что и у соответствующих сибирских особей.
Воздействие холодного воздуха (~ 9°C, не более 1 часа)
Другой: Воздействие холода на сибиряков
Участники отдыхали в термонейтральных условиях в течение 30 минут, а затем подвергались воздействию температуры воздуха ~ 9°C в течение максимум 1 часа. Та же продолжительность, что и у соответствующих европейских лиц.
Воздействие холодного воздуха (~ 9°C, не более 1 часа)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индуцированный холодом термогенез
Временное ограничение: 30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Расход энергии при непрямой калориметрии
30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Температура кожи
Временное ограничение: 30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Температура кожи, определяемая с помощью iButtons, измеряется в °C
30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Температура процессора
Временное ограничение: 30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Внутренняя температура, определенная с помощью желудочно-кишечной таблетки, измеренная в °C
30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Дрожащая активность
Временное ограничение: 30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Электромиография будет использоваться для измерения электрической активности 3 скелетных мышц.
30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Окисление субстрата
Временное ограничение: 30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)
Окисление углеводов и жиров будет определяться с помощью непрямой калориметрии.
30 мин до и во время холодового воздействия (максимум 1 час)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: W. van Marken Lichtenbelt, PhD, Maastricht University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • WEU

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться