Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты микроостеоперфорации при дистализации первого моляра верхней челюсти

9 декабря 2021 г. обновлено: Alaa alkasaby, Mansoura University

Влияние одиночной и повторной микроостеоперфорации на дистализации первого моляра верхней челюсти: рандомизированное контролируемое исследование

исследование было направлено на оценку влияния различных видов микроостеоперфораций на скорость дистального перемещения первых моляров верхней челюсти в качестве первичного исхода. Кроме того, ставилась цель изучить вторичное влияние на первые моляры путем оценки резорбции корней, плотности костной ткани и уровня болезненности при проведении процедур.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

в ходе исследования исследователи попытались оценить два метода ускорения перемещения зубов, сравнив их с контрольной группой. первый метод заключался в применении одноразовой микроостеоперфорации. второй метод заключался в многократном применении микроостеоперфорации до достижения конца первой фазы лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Египет, 35516
        • Mansoura University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Дефицит пространства в верхней дуге > 5 мм и < 8 мм.
  • Нижняя дуга без удаления.
  • Полный верхний зубной ряд до вторых моляров.
  • Третий моляр присутствует с обеих сторон, еще не прорезался.

Критерий исключения:

  • Системное заболевание или синдром.
  • Признаки резорбции корня.
  • Плохая гигиена полости рта.
  • Предшествующее ортодонтическое лечение
  • Признаки потери костной массы.
  • Активное пародонтоз.
  • Беременные женщины.
  • Наличие оральных привычек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
группе выполнена дистализация, без микроостеоперфорации
Экспериментальный: Одиночная швабра
группе была проведена однократная микроостеоперфорация
маленькие безлоскутные проколы в кости в направлении движения зубов для ускорения движения.
Экспериментальный: повторная СС
в группе ежемесячно выполнялась микроостеооперация
маленькие безлоскутные проколы в кости в направлении движения зубов для ускорения движения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость дистальных перемещений первого моляра верхней челюсти
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
оценка общей скорости дистального перемещения первого моляра
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уменьшение длины первых моляров верхней челюсти в мм.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
изменение длины корней первых моляров верхней челюсти в мм.
через завершение обучения, в среднем 1 год
плотность костной ткани
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
плотность костной ткани вокруг первого моляра
через завершение обучения, в среднем 1 год
анкета восприятия боли
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
оценить восприятие боли до вмешательства
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: yasser lotfy, professor, Mansoura University
  • Директор по исследованиям: marwaa shamaa, ph.D, Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A03120219

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться