Группа повышения самоопределения для взрослых с легкой умственной отсталостью и их опекунов в Гонконге
Влияние культурно адаптированного вмешательства по развитию личного самоопределения для людей с легкой умственной отсталостью и их опекунов в Гонконге - рандомизированное контролируемое исследование
Исходная информация Самоопределение считается взрослым результатом для людей с умственной отсталостью (ID). Учащиеся с инвалидностью в западных странах изучают знания и навыки самоопределения в рамках систематической учебной программы в школах. Однако учебная программа для взрослых с ИД все еще недостаточно разработана на Западе. В Гонконге учебная программа по самоопределению редко доступна в любой обстановке.
Цель Предлагаемое исследование направлено на разработку адаптированного к культурным условиям группового вмешательства по развитию самоопределения для взрослых с ИД и на оценку его эффективности.
Метод Предлагаемое исследование будет состоять из двух этапов. На первом этапе будет разработан протокол вмешательства, направленного на повышение самоопределения, и будет установлена точность его реализации посредством группового обзора и пилотного исследования. Этот этап продлится восемь месяцев. На втором этапе будет принято рандомизированное контролируемое исследование с предварительным тестированием, послетестовым и трехмесячным последующим наблюдением. В общей сложности 120 участников будут случайным образом распределены по трем условиям: группа повышения самоопределения, группа повышения самоопределения ПЛЮС (+ участие родителей) и группа активного отдыха в качестве контрольного условия. Пять групп будут организованы для каждого из трех условий в течение 18 месяцев. В каждой группе будет 10 занятий, посвященных основным компонентам самоопределения, таким как самопонимание, постановка целей и их достижение, саморегуляция и корректировка планов. Компоненты для родителей включают понимание самоопределения и навыки поддержки людей с ИН в осуществлении самоопределения посредством позитивного взаимодействия. Утвержденные документы на китайском языке будут заполнены участниками. Будет проведен статистический анализ, чтобы выяснить, можно ли определить и поддерживать эффективность этого группового вмешательства в течение трехмесячного периода, а также масштабы изменений в способностях к самоопределению и качестве жизни.
Выводы Предлагаемое исследование является первым доказательным локальным исследованием, направленным на изучение адаптированного к культурным условиям вмешательства по улучшению самоопределения для людей с ИН. Если вмешательство продемонстрирует свою эффективность, оно будет использовано или модифицировано для использования с китайскоязычными людьми с ИД в разных частях мира.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Китайцы с легкой степенью умственной отсталости (т.е. оцениваемые в их последнем психологическом отчете)
- 18 лет и старше
- Способен освоить базовые навыки понимания и устного общения
- Желание завершить групповое вмешательство.
Критерий исключения:
- Те, кто демонстрирует серьезное вызывающее поведение, будут исключены
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
Группа повышения самоопределения. В каждой группе восемь участников.
В каждой группе будет 10 занятий, каждое занятие будет длиться 1,5 часа.
|
|
Экспериментальный: Интервенция ПЛЮС Групп
|
Группа повышения самоопределения PLUS. В каждой группе восемь участников и их опекуны.
В каждой группе будет 10 занятий, каждое занятие будет длиться 1,5 часа.
Между тем, их опекуны будут посещать четыре сеанса отдельно, и каждый сеанс будет длиться 1,5 часа.
|
|
Активный компаратор: Группа сравнения
|
Группа активного отдыха. Группа активного отдыха является группой сравнения.
Каждая группа будет состоять из восьми взрослых с легкой умственной отсталостью.
Всего будет 10 занятий для группы, каждое занятие будет длиться 1,5 часа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня компетенции самоопределения
Временное ограничение: Претест (T0) - исходный уровень; посттест (Т1) - после завершения вмешательства (через 3 месяца после претеста); и контрольный тест (T2) (через 3 месяца после посттеста)
|
Будет использоваться шкала самоопределения AIR: китайская версия (AIR SDS-C) (Wong, Wong, Zhuang & Liu, 2017).
Это опросник из 24 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта для измерения самоопределения людей с умственной отсталостью.
|
Претест (T0) - исходный уровень; посттест (Т1) - после завершения вмешательства (через 3 месяца после претеста); и контрольный тест (T2) (через 3 месяца после посттеста)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения анкеты личного благополучия
Временное ограничение: Претест (T0) - исходный уровень; посттест (Т1) - после завершения вмешательства (через 3 месяца после претеста); и контрольный тест (T2) (через 3 месяца после посттеста)
|
Личное благополучие: умственная отсталость (кантонский диалект), 3-е издание (PWI-C).
Это опросник из 8 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта, используемый для измерения субъективного благополучия людей с умственной отсталостью.
|
Претест (T0) - исходный уровень; посттест (Т1) - после завершения вмешательства (через 3 месяца после претеста); и контрольный тест (T2) (через 3 месяца после посттеста)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Phyllis KS WONG, PhD, Chinese University of Hong Kong
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24617019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .