Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лондон Выявление порока сердца и сниженной фракции выброса в многонациональном сообществе с использованием УЗИ сердца (LOVE)

19 февраля 2026 г. обновлено: Queen Mary University of London

Болезни сердечных клапанов и сердечная недостаточность являются причиной 25% госпитализаций по неотложной помощи, в то время как сердечная недостаточность сама по себе стала одной из наиболее частых причин госпитализации среди людей старше 65 лет. Бремя болезней, вероятно, будет высоким в многонациональном сообществе, но данных мало. Лечение заболеваний клапанов сердца требует надлежащего наблюдения и своевременного хирургического вмешательства. Точно так же лечение сердечной недостаточности требует лечения лекарствами, направленными на замедление предотвращения симптомов и предотвращение преждевременной смерти. Долгосрочный план NHS ставит приоритеты на раннее выявление и лечение заболеваний клапанов и сердечной недостаточности, чтобы снизить нагрузку на службы неотложной помощи и улучшить здоровье населения.

Диагноз ставится с помощью УЗИ сердца, однако количество персонала с необходимым набором навыков в сообществе крайне ограничено.

Исследователи будут обучать неспециализированный персонал первичной медико-санитарной помощи проведению сокращенного УЗИ сердца для выявления заболеваний сердечных клапанов или сердечной недостаточности. Это будет оппортунистическое сканирование, чтобы уменьшить нагрузку на здравоохранение.

Все сканы будут проверены экспертом, и исследователи будут использовать анонимные данные для разработки инструментов машинного обучения, чтобы начать работу с академическими партнерами над разработкой инструментов, которые могут повысить надежность диагностики с помощью ультразвука.

Исследователи надеются определить пропорцию с вышеперечисленными условиями в многонациональном сообществе и оценить возможность разработки программы, в рамках которой персонал может быть обучен для выявления в сообществе, могут быть созданы упрощенные направления, сокращающие разрыв между первичной и вторичной помощью, сокращая количество больниц. экстренной госпитализации, обеспечивая при этом оптимальное ведение пациентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nabila Laskar, MBBS
  • Номер телефона: 02073777000
  • Электронная почта: nabila.laskar@nhs.net

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Guy Lloyd, MBBS
  • Номер телефона: 02073777000
  • Электронная почта: guy.lloyd1@nhs.net

Места учебы

  • Соединенное Королевство
      • London, Соединенное Королевство, EC1A 7BE
        • Рекрутинг
        • St Bartholomews Hospital
        • Контакт:
          • Guy Lloyd, MBBS
          • Номер телефона: 02073777000
          • Электронная почта: guy.lloyd1@nhs.net
        • Главный следователь:
          • Guy Lloyd, MBBS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут изучены пациенты в возрасте ≥65 лет, которые посещают свою практику врача общей практики для назначения. Также будут включены все пациенты с ранее существовавшим диагнозом порока сердца или дисфункции левого желудочка.

Описание

Критерии включения:

- Больше или равно 65 лет

Критерий исключения:

  • Клинический диагноз болезни Альцгеймера или сосудистой деменции
  • Пациенты паллиативной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников в сообществе на северо-востоке Лондона в возрасте старше 65 лет с пороком сердца, по оценке с помощью УЗИ сердца.
Временное ограничение: 12 месяцев
Участники будут набраны во время планового медицинского осмотра в своей практике врача общей практики и дадут согласие на УЗИ сердца для выявления порока сердца.
12 месяцев
Количество участников в сообществе Северо-Восточного Лондона в возрасте старше 65 лет с систолической дисфункцией левого желудочка, оцененной с помощью УЗИ сердца.
Временное ограничение: 12 месяцев
Участники будут набраны во время планового медицинского осмотра в своей практике врача общей практики и дадут согласие на ультразвуковое исследование сердца для выявления систолической дисфункции левого желудочка.
12 месяцев
Точность диагностики при выявлении заболеваний клапанов сердца или систолической дисфункции левого желудочка с помощью сокращенной эхокардиографии в соответствии с протоколами обучения.
Временное ограничение: 12 месяцев
Стажеров научат, как выполнять и интерпретировать сфокусированное ультразвуковое сканирование сердца, их интерпретации и результаты будут сравниваться с данными эксперта и сравниваться.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Queen Mary University of London

Соавторы

Barts & The London NHS Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 292737

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться