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심장초음파를 이용한 다민족공동체에서의 런던판막심장질환 및 박출률 감소 (LOVE)

2024년 4월 29일 업데이트: Queen Mary University of London

심장 판막 질환 및 심부전은 병원 응급 입원의 25%에 기여하는 반면 심부전은 단독으로 65세 이상의 사람들이 입원하는 가장 일반적인 원인 중 하나가 되었습니다. 질병의 부담은 다민족 공동체에서 높을 가능성이 높지만 데이터가 부족합니다. 심장 판막 질환 관리에는 적절한 감시와 시기 적절한 수술이 필요합니다. 마찬가지로 심부전 관리에는 증상 예방을 늦추고 조기 사망을 예방하는 것을 목표로 하는 약물 치료가 필요합니다. NHS 장기 계획은 응급 서비스에 대한 부담을 줄이고 인구의 건강을 개선하기 위해 판막 질환 및 심부전의 조기 발견 및 치료를 우선시합니다.

진단은 심장 초음파를 사용하여 이루어지지만 필요한 기술을 갖춘 직원은 지역 사회에서 매우 제한적입니다.

조사관은 심장 판막 질환이나 심부전을 감지하기 위해 축약된 심장 초음파를 수행하도록 1차 진료 내에서 비전문가 직원을 교육할 것입니다. 이것은 의료 인력을 줄이기 위한 기회주의적 스캔이 될 것입니다.

모든 스캔은 전문가가 검토하고 조사관은 익명화된 데이터를 사용하여 기계 학습 도구를 개발하여 학술 파트너와 협력하여 초음파 진단의 신뢰성을 향상시킬 수 있는 도구를 개발할 것입니다.

조사관은 다민족 커뮤니티에서 위의 조건에 대한 비율을 확인하고 직원이 커뮤니티 감지를 위해 교육을 받을 수 있는 프로그램 개발의 타당성을 평가하기를 희망합니다. 환자를 최적으로 관리하면서 응급 입원.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • London, 영국, EC1A 7BE
        • 모병
        • St Bartholomews Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Guy Lloyd, MBBS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진료 예약을 위해 GP 진료에 참석하는 65세 이상의 환자가 연구될 것입니다. 판막 심장 질환 또는 좌심실 기능 부전의 기존 진단이 있는 모든 환자도 포함됩니다.

설명

포함 기준:

- 만 65세 이상

제외 기준:

  • 알츠하이머병 또는 혈관성 치매의 임상진단
  • 완화 치료 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 초음파로 평가한 판막성 심장 질환이 있는 65세 이상 런던 북동부 지역사회 참가자 수
기간: 12 개월
참가자는 GP 실습에서 일상적인 건강 검진에 참석하는 동안 모집되고 판막 심장 질환을 식별하기 위한 심장 초음파 검사에 동의합니다.
12 개월
심장 초음파로 평가한 좌심실 수축기 기능 장애가 있는 65세 이상의 런던 북동부 커뮤니티 내 참가자 수
기간: 12 개월
참가자는 GP 실습에서 일상적인 건강 검진에 참석하는 동안 모집되고 좌심실 수축기 기능 장애를 확인하기 위해 심장 초음파 검사에 동의했습니다.
12 개월
심장 판막 질환 또는 좌심실 수축 기능 장애를 식별하는 진단 정확도는 훈련 프로토콜에 따라 축약된 심초음파를 사용합니다.
기간: 12 개월
연수생은 집중 심장 초음파 스캔을 수행하고 해석하는 방법을 배우게 되며, 그들의 해석과 성능은 전문가와 비교하여 측정됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 2일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심장 판막 질환에 대한 임상 시험

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