Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lontoon läppäsydänsairaus ja vähentyneen ejektiofraktion tunnistus monietnisessä yhteisössä sydämen ultraäänellä (LOVE)

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Queen Mary University of London

Sydänläppäsairaus ja sydämen vajaatoiminta aiheuttavat 25 %:ssa sairaalahoitoon hakeutumisesta, kun taas sydämen vajaatoiminnasta on tullut yksi yleisimmistä yli 65-vuotiaiden sairaalahoidon syistä. Sairaustaakka on todennäköisesti korkea monietnisessä yhteisössä, mutta tietoa on vähän. Sydänläppäsairauden hoito vaatii asianmukaista seurantaa ja oikea-aikaista leikkausta. Samoin sydämen vajaatoiminnan hoito vaatii hoitoa lääkkeillä, joiden tarkoituksena on hidastaa oireiden ehkäisyä ja ehkäistä ennenaikaista kuolemaa. NHS:n pitkän aikavälin suunnitelmassa asetetaan etusijalle läppäsairauksien ja sydämen vajaatoiminnan varhainen havaitseminen ja hoito, jotta voidaan vähentää hätäpalvelujen taakkaa ja parantaa väestön terveyttä.

Diagnoosi tehdään sydämen ultraäänellä, mutta tarvittavat taidot omaava henkilökunta on kriittisesti rajallinen yhteisössä.

Tutkijat kouluttavat perusterveydenhuollon ei-asiantuntijoita suorittamaan lyhennetyn sydämen ultraäänitutkimuksen sydänläppäsairauden tai sydämen vajaatoiminnan havaitsemiseksi. Tämä on opportunistinen skannaus terveydenhuollon kävijämäärien vähentämiseksi.

Asiantuntija tarkastaa kaikki skannaukset, ja tutkijat käyttävät anonymisoituja tietoja koneoppimistyökalujen kehittämiseen ja alkavat työskennellä akateemisten kumppaneiden kanssa työkalujen kehittämiseksi, jotka voivat parantaa ultraäänidiagnoosin luotettavuutta.

Tutkijat toivovat pystyvänsä tunnistamaan edellä mainittujen olosuhteiden osuuden monietnisessä yhteisössä ja arvioimaan sellaisen ohjelman toteuttamiskelpoisuutta, jossa henkilökuntaa voidaan kouluttaa yhteisön havaitsemiseen, luoda virtaviivaistettuja lähetteitä, jotka kurottavat umpeen perus- ja toissijaisen hoidon välistä kuilua, vähentävät sairaalahoitoa. ensiapuhoitoon ja varmistaa samalla potilaiden optimaalinen hoito.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1A 7BE
        • Rekrytointi
        • St Bartholomews Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Guy Lloyd, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat ≥65-vuotiaita ja käyvät vastaanotolla yleislääkärin vastaanotolla, tutkitaan. Mukaan otetaan myös kaikki potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu sydänläppäsairaus tai vasemman kammion toimintahäiriö.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yli 65-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Alzheimerin taudin tai vaskulaarisen dementian kliininen diagnoosi
  • Palliatiivisen hoidon potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yli 65-vuotiaiden osallistujien määrä Koillis-Lontoon yhteisössä, joilla on läppäsydänsairaus, sydämen ultraäänitutkimuksella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujat rekrytoidaan heidän osallistuessaan rutiininomaiseen terveystarkastukseen yleislääkärin vastaanotolla ja he suostuvat sydämen ultraäänitutkimukseen läppäsydänsairauden tunnistamiseksi
12 kuukautta
Yli 65-vuotiaiden osallistujien määrä Koillis-Lontoon yhteisössä, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö sydämen ultraäänitutkimuksella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujat rekrytoidaan heidän osallistuessaan rutiininomaiseen terveystarkastukseen yleislääkärin vastaanotolla, ja he suostuvat sydämen ultraäänitutkimukseen vasemman kammion systolisen toimintahäiriön tunnistamiseksi.
12 kuukautta
Diagnostinen tarkkuus sydänläppäsairauden tai vasemman kammion systolisen toimintahäiriön tunnistamisessa käyttämällä lyhennettyä kaikukardiografiaa harjoitusprotokollien jälkeen.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Harjoittelijat opetetaan suorittamaan ja tulkitsemaan fokusoituja sydämen ultraäänitutkimuksia, heidän tulkintaansa ja suorituskykyään mitataan asiantuntijan kanssa ja verrataan.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänläppäsairaudet

Kliiniset tutkimukset Ekokardiogrammi

3
Tilaa