Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты игр на основе виртуальной реальности в реабилитации болезни Паркинсона

20 сентября 2023 г. обновлено: Muhammed KILINÇ, Hacettepe University

Влияние игр на основе виртуальной реальности на верхние конечности, туловище и когнитивные функции при болезни Паркинсона

Целью данного исследования является изучение влияния игр на основе виртуальной реальности на верхние конечности, туловище и когнитивные функции у пациентов с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована болезнь Паркинсона
  • 50 лет и старше
  • Стадия 1,5-3 по модифицированной шкале стадии Хен-Яра
  • Мини-психологический тест: 24 балла и выше

Критерий исключения:

  • Дополнительное неврологическое заболевание или симптом, отличный от болезни Паркинсона
  • Ортопедическое расстройство, из-за которого они не могут выполнять упражнения
  • Тяжелые психические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: исследовательская группа
1 час сеанса физиотерапии 3 раза в неделю и всего 8 недель.
Другой: Игры на основе виртуальной реальности
В часовом сеансе физиотерапии первые 40 минут сеанса включают стандартную программу физиотерапии, адаптированную к потребностям пациента. Последние 20 минут занятия включают в себя игры на основе виртуальной реальности, направленные на улучшение верхних конечностей, туловища и когнитивных функций.
Активный компаратор: контрольная группа
1 час сеанса физиотерапии 3 раза в неделю и всего 8 недель.
Другой: Обычные упражнения
В часовом сеансе физиотерапии первые 40 минут сеанса включают стандартную программу физиотерапии, адаптированную к потребностям пациента. Последние 20 минут сеанса включают традиционные физиотерапевтические подходы, направленные на улучшение верхних конечностей, туловища и когнитивных функций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели верхних конечностей при тесте с 9 отверстиями
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Больной садится перед столом и кладет на поверхность 9 деревянных палочек с девятью отверстиями, снова вынимает их и кладет на бок. Его/ее просят сделать это как можно быстрее, и его/ее время экономится.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Показатели верхних конечностей с Миннесотским тестом на ловкость рук
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Он заключается в том, что небольшие дискообразные предметы, каждый стандартного размера, перемещают на разное расстояние по столу за максимально короткое время и размещают их последовательно, в то время как пациент находится в сидячем положении перед столом.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Когнитивный статус с Монреальским когнитивным тестом
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
его валидность и достоверность на турецком языке были установлены. Общий балл колеблется от 0 до 30, а более высокий балл указывает на лучший когнитивный статус. Ниже 21 балла указывают на когнитивные нарушения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Функции туловища со шкалой нарушений туловища
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Это валидная и надежная шкала для оценки двигательных нарушений и равновесия туловища у пациентов с болезнью Паркинсона. Суммарный балл по шкале, состоящей из 17 пунктов в 3 разделах, колеблется от 0 до 23. Более высокий балл указывает на лучшую функцию туловища и баланс.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамический баланс с функциональным тестом досягаемости
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Функциональный тест досягаемости часто используется для оценки динамического равновесия и риска падения. Пока пациент стоит у стены, он поднимает руку на 90 градусов и пытается дотянуться как можно дальше, не отрывая ног от земли. Увеличение расстояния указывает на лучший баланс и меньший риск падения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Баланс и подвижность с Timed Up and Go Test
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Пока пациент находится в сидячем положении, его просят встать со стула, пройти 3 метра, повернуться, вернуться и сесть, засекая время. Выполнение этого за меньшее время демонстрирует лучший баланс и подвижность.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Качество жизни с помощью опросника болезни Паркинсона
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Анкета болезни Паркинсона из 39 пунктов была разработана для оценки качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона и имеет турецкую валидность и надежность. Более высокие баллы означают худший результат.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Тяжесть заболевания и симптомы с помощью унифицированной шкалы оценки болезни Паркинсона, части 2 и 3
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Это одна из наиболее часто используемых шкал для оценки тяжести болезни у пациентов с болезнью Паркинсона. Он оценивает многие проблемы, такие как двигательные и немоторные проблемы, осложнения лечения, проблемы в повседневной жизни и состоит из 4 разделов. Однако в нашем исследовании будут использоваться 2-й и 3-й разделы, которые оценивают двигательные проблемы и повседневную деятельность. Более высокие баллы означают худший результат.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hacettepe University

Следователи

  • Главный следователь: Gül Yalçın Çakmaklı, Assoc. Prof., Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA-21067

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться