Saga Stories in Health Talks в первичной детской медицинской помощи
3 апреля 2024 г. обновлено: Marie Löf, docent, Karolinska Institutet
Гибридное испытание «эффективность-реализация» для оценки мер по укреплению здоровья в системе первичного медицинского обслуживания детей в Швеции: Saga Stories in Health Talks
Первичное детское здравоохранение в Швеции является важной ареной для мероприятий по укреплению здоровья, поскольку медсестры регулярно встречаются с родителями и детьми в возрасте от рождения до пяти лет.
На сегодняшний день существует нехватка основанных на фактических данных материалов, которые детские медицинские сестры могли бы использовать в беседах по укреплению здоровья в рамках первичной медицинской помощи детям.
Таким образом, цели этого исследования состоят в том, чтобы: (i) оценить эффективность Saga Stories в беседах о здоровье на тему родительской самоэффективности для пропаганды здорового питания, физической активности и поведения перед экраном у 5-летних детей и (ii) оценить внедрение Saga Stories в разговорах о здоровье с точки зрения приемлемости, уместности, осуществимости, точности, принятия, устойчивости, удовлетворенности и использования.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
763
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Huddinge, Швеция, 141 83
- Department of Biosciences and Nutrition, Karolinska Institutet
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Родитель, который сопровождает ребенка на 5-летний осмотр в первичной детской поликлинике, должен достаточно хорошо понимать шведский язык, чтобы дать информированное согласие и принять участие в беседе о здоровье Saga Stories.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Получает рассказ о здоровье Saga Stories, а также материалы для дома.
|
«Истории саги в беседах о здоровье» состоят из материалов, которые детские медицинские сестры могут использовать для облегчения бесед о здоровье как с ребенком, так и с родителями, и дополняются материалами, которые можно взять на дом.
Каждая медсестра получит большой флип-чарт с красочными картинками и текстом, чтобы облегчить их разговор о здоровье во время 5-летнего осмотра.
Флип-чарт будет содержать информацию и вопросы о еде, физической активности и малоподвижном образе жизни, сне, здоровье зубов, а также о привычках пользоваться туалетом.
По завершении осмотра дети получат книгу «Истории саги: Ваше удивительное тело и мозг», а также игры, которые ребенок может взять с собой домой для пропаганды здорового образа жизни (фруктово-овощное бинго и гадалка о физической активности). ).
|
|
Без вмешательства: Контроль
Получает стандартную беседу о здоровье
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самоэффективность
Временное ограничение: В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
Самоэффективность родителей для пропаганды здорового питания и физической активности в анкете их детей
|
В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление ключевых диетических показателей по оценке с помощью анкеты
Временное ограничение: В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
Потребление фруктов, овощей и подслащенных сахаром напитков (граммов в день)
|
В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
|
Экранное время согласно опроснику
Временное ограничение: В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
Количество минут в день, проведенных перед экраном
|
В конце вмешательства, то есть через два месяца после исходного уровня
|
|
Приемлемость
Временное ограничение: Через 3 месяца после внедрения
|
Приемлемость вмешательства детских медсестер «Истории саги» (оценка по опроснику Weiner et al.)
Он включает четыре вопроса, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
Через 3 месяца после внедрения
|
|
Уместность
Временное ограничение: Через 3 месяца после внедрения
|
Уместность вмешательства детских медсестер в «Истории саги» (оценка с помощью анкеты Weiner et al.)
Он включает четыре вопроса, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
Через 3 месяца после внедрения
|
|
Возможность реализации Saga Stories
Временное ограничение: Через 3 месяца после внедрения
|
Осуществимость вмешательства детских медсестер в «Истории саги» (оценка с помощью анкеты Weiner et al.)
Он включает четыре вопроса, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
|
Через 3 месяца после внедрения
|
|
Изменение достоверности вмешательства Saga Stories
Временное ограничение: Через 2, 4, 6, 8, 10 и 12 месяцев после внедрения
|
Оценка на основе контрольного списка, разработанного для этого исследования (0, не выполнено и 1, выполнено)
|
Через 2, 4, 6, 8, 10 и 12 месяцев после внедрения
|
|
Изменение в принятии вмешательства Saga Stories
Временное ограничение: Через 2, 4, 6, 8, 10 и 12 месяцев после внедрения
|
Оценка на основе контрольного списка, разработанного для этого исследования (0, не выполнено и 1, выполнено)
|
Через 2, 4, 6, 8, 10 и 12 месяцев после внедрения
|
|
Устойчивость
Временное ограничение: Через год после внедрения
|
Полуструктурированные интервью с медицинскими сестрами первичного звена
|
Через год после внедрения
|
|
Удовлетворение родителей и использование Saga Stories
Временное ограничение: После вмешательства (т. е. через 2 месяца после исходной оценки)
|
Анкета
|
После вмешательства (т. е. через 2 месяца после исходной оценки)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-06106-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .