Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичная профилактика с помощью инструмента «Образ жизни»

13 июля 2025 г. обновлено: Region Skane

Первичная профилактика заболеваний с помощью инструмента «Образ жизни»

В этом исследовании участники будут рандомизированы для использования инструмента цифрового образа жизни в течение трех лет или в контрольную группу без доступа к инструменту. Исследователи будут проспективно через клинические регистры следить за заболеваемостью и развитием диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний у тех, кто регулярно использует инструмент, и у тех, кто входит в контрольную группу.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) и диабет 2 типа (СД2) остаются основной причиной смерти в большинстве европейских стран, и срочно необходимы новые стратегии профилактики.

Значительные данные свидетельствуют о том, что изменение образа жизни может предотвратить или отсрочить начало диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Установлено, что модифицируемые факторы образа жизни являются ключевыми факторами возникновения и прогрессирования заболевания.

Однако многие профилактические программы ограничены по времени и не могут обеспечить постоянную поддержку. Они также требуют значительных затрат и ресурсов здравоохранения. Кроме того, доступность программ первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний сильно различается, как и долгосрочное соблюдение рекомендаций по образу жизни.

В свете этого международные ассоциации подчеркнули необходимость инновационных, масштабируемых и рентабельных вмешательств в образ жизни, которые можно было бы интегрировать в уже существующие структуры здравоохранения. Цифровые инструменты имеют большой потенциал для клинической пользы, но есть несколько важных пробелов в знаниях. Во-первых, данных о долгосрочной эффективности недостаточно. Во-вторых, в большинство исследований на сегодняшний день включено лишь небольшое число лиц, и существует потребность в крупных рандомизированных контролируемых исследованиях. В-третьих, рентабельность еще предстоит продемонстрировать.

Целью этого исследования является оценка нового веб-инструмента, разработанного в Гетеборгском университете, Швеция, который направлен на поддержку автономии пациентов и мотивацию к устойчивым изменениям образа жизни.

Исследователи проверят гипотезу о том, что люди, имеющие доступ к инструменту, имеют более низкую частоту серьезных сердечно-сосудистых событий (MACE) и диабета 2 типа или, в случае, если у них уже есть диабет, улучшают контроль уровня глюкозы по сравнению с контрольными людьми.

Исследование представляет собой одноцентровое исследование, инициированное исследователем, которое проводилось в течение трех лет.

Инструмент основан на веб-интерфейсе и используется через компьютер или мобильный телефон. Он используется в предпочтительном для каждого темпе, но участникам рекомендуется входить в систему не реже одного раза в две недели. В каждом туре участники выбирают темы (из ок. 80 возможных покрытий напр. питание, упражнения, стресс, аспекты саморефлексии), что занимает ок. 15-30 минут на выполнение. Затем участники размышляют о содержании и о том, как его можно реализовать в повседневной жизни. При возвращении в следующий раунд участников просят подумать о любых изменениях, сделанных с прошлого раза. Нет взаимодействия между отдельными участниками.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Malmo, Швеция, 20502
        • Рекрутинг
        • Skane University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • информированное согласие
  • Возраст старше 35 лет

Критерий исключения:

  • диабет 1 типа, MODY или вторичный диабет
  • условия или лечение, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на оценку исследования
  • связь с исследовательской группой, спонсорами, властями, университетами или другими государственными или частными организациями таким образом, что можно заподозрить конкретные интересы в результатах исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Использование инструмента
Участники получают доступ к инструменту и регулярно им пользуются
Регулярное использование цифрового инструмента Lifestyle
Без вмешательства: Управление на обычном уходе
Участники, которые становятся рандомизированными для управления, не могут получить доступ к инструменту. Развитие сердечно -сосудистых заболеваний или диабета 2 типа следуют за счет клинических реестров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий
Временное ограничение: 3 года
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, определяемых как сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда, инсульт или госпитализация по поводу сердечной недостаточности, по сравнению с участниками, регулярно использующими инструмент и получающими обычное лечение.
3 года
Заболеваемость диабетом 2 типа
Временное ограничение: 3 года
Заболеваемость сахарным диабетом 2 типа, определяемая как случайная концентрация глюкозы в плазме >11,1 ммоль/л или уровень глюкозы натощак >7,0 ммоль/л или HbA1C ≥6,5% по сравнению с участниками, регулярно использующими инструмент и получающими обычное лечение.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anders Rosengren, Göteborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Lifestyle2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, лежащие в основе результатов, будут переданы после деидентификации.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователям, которые вносят методологически обоснованное предложение для достижения целей этого предложения. Предложения следует направлять по электронной почте на адрес internetverktyg@gu.se.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться