Влияние прогрессирующей мышечной релаксации на психологические симптомы и психическое благополучие у больных шизофренией
11 апреля 2022 г. обновлено: Omer Tanriverdi, Hasan Kalyoncu University
Шизофрения — это психическое заболевание, которое прогрессирует с бредом или галлюцинациями, вызывает изменения в межличностном общении, мыслях и поведении, продолжается выздоровлением и повторениями, при котором нарушается интерпретация реальности.
Одного лекарственного лечения недостаточно при шизофрении, и известно, что негативные симптомы сохраняются даже у пациентов с хорошим ответом на медикаментозное лечение.
По этой причине дополнительная терапия, психосоциальные подходы и реабилитация в дополнение к медикаментозной терапии повышают эффективность лечения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шизофрения — это психическое заболевание, которое прогрессирует с бредом или галлюцинациями, вызывает изменения в межличностном общении, мыслях и поведении, продолжается выздоровлением и повторениями, при котором нарушается интерпретация реальности.
Одного лекарственного лечения недостаточно при шизофрении, и известно, что негативные симптомы сохраняются даже у пациентов с хорошим ответом на медикаментозное лечение.
По этой причине дополнительные методы лечения, психосоциальные подходы и реабилитация в дополнение к лекарственной терапии повышают эффективность лечения. Видно, что напряжение, последствия стресса, состояние тревоги, артериальное давление, частота сердечных сокращений, выработка чувствительность к боли снижают выполнением релаксационных упражнений в подходящей обстановке, регулярно и в соответствии с методикой.
Помогает мыслить позитивно Исследования с участием пациентов с шизофренией также доказали благотворное влияние прогрессивной релаксации, с положительными изменениями, наблюдаемыми за счет снятия беспокойства, снижения психологического стресса и улучшения психологического благополучия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: • Быть старше 18 лет,
- Наличие подтвержденного диагноза шизофрении не менее 6 мес.
- Умение общаться и читать,
- Добровольное участие в исследовании.
Критерии исключения: • закрытость для общения,
- Несоблюдение принципа добровольности
- Больные в остром периоде обострения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Дана информация об экспериментальной группе.
Прогрессивная миорелаксация (ПМР) в течение 6 недель больным шизофренией будет выслушиваться.
По истечении 6 недель будет использоваться психиатрическая оценка и шкала психического благополучия.
|
Прогрессивная мышечная релаксация PMR — это техника, обеспечивающая расслабление всего тела за счет произвольного и регулярного расслабления больших групп мышц человеческого тела, которое включено в ментально-телесные приложения.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Для контрольной группы заполняли форму идентификации пациента, форму психологической оценки и форму психического здоровья.
По истечении 6 недель форма психологической оценки и форма психического благополучия были снова заполнены без какого-либо вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индивидуальная вводная информационная форма
Временное ограничение: 10 минут
|
Личные данные пациентов (возраст, пол, семейное положение, образовательный статус, уровень дохода, статус занятости) и данные о заболевании (год начала заболевания, достаточно ли медикаментозное лечение, регулярно ли принимает препарат, проводится ли регулярный осмотр) вверх, есть ли зависимость от психоактивных веществ) (сигареты, алкоголь), есть ли немедикаментозные методы лечения в борьбе с болезнью) составляют вопросы.
|
10 минут
|
|
Шкала психического благополучия Уорика-Эдинбурга
Временное ограничение: 15 минут
|
Шкала состоит из 14 положительных пунктов и имеет 5-балльную шкалу ответов типа Лайкерта.
Высокие баллы по шкале свидетельствуют о высоком психическом благополучии.
|
15 минут
|
|
Психиатрическая рейтинговая шкала (PRS)
Временное ограничение: 15 минут
|
Эта форма состоит из 18 пунктов.
Пункты шкалы оцениваются от 0 до 6.
Это показывает, что тяжесть заболевания увеличивается по мере увеличения количества баллов.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hasan kalyoncu University Omer
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .