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統合失調症患者の心理的症状と精神的健康に対する漸進的筋弛緩の効果

2022年4月11日 更新者:Omer Tanriverdi、Hasan Kalyoncu University
統合失調症は、妄想や幻覚とともに進行し、対人コミュニケーション、思考、行動に変化を引き起こし、回復と反復を繰り返し、現実の解釈が損なわれる精神疾患です。 統合失調症は薬物治療だけでは不十分であり、薬物治療が奏功した患者でも陰性症状が続くことが知られています。 このため、薬物療法に加えて、補完療法、心理社会的アプローチ、リハビリテーションが治療の有効性を高めます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

統合失調症は、妄想や幻覚とともに進行し、対人コミュニケーション、思考、行動に変化を引き起こし、回復と反復を繰り返し、現実の解釈が損なわれる精神疾患です。 統合失調症は薬物治療だけでは不十分であり、薬物治療が奏功した患者でも陰性症状が続くことが知られています。 このため、薬物療法に加えて、補完療法、心理社会的アプローチ、リハビリテーションが治療の有効性を高めます。緊張、ストレスの影響、不安の状態、血圧、心拍数、乳酸産生、痛みに対する感受性は、適切な環境で定期的にテクニックに従ってリラクゼーションエクササイズを行うことで軽減されます。 前向きに考えるのに役立ちます 統合失調症患者を対象とした研究では、漸進的リラクゼーションの有益な効果も証明されており、不安を和らげ、心理的ストレスを軽減し、心理的幸福を高めることでポジティブな変化が観察されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: • 18 歳以上であること、

  • 統合失調症の診断が確定してから少なくとも 6 か月が経過している
  • コミュニケーション能力と読解力があれば、
  • 研究に参加するボランティア。

除外基準: • コミュニケーションを閉じている。

  • 自発的主義の原則に従わない
  • 急性増悪期の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験群についての情報が与えられた。 統合失調症患者への6週間の漸進的筋弛緩法(PMR)が聴取されます。 6週間の終わりに、精神医学的評価と精神的健康尺度が使用されます。
プログレッシブ マッスル リラクセーション PMR は、心身のアプリケーションに含まれる、人体の大きな筋肉群を自発的かつ定期的に弛緩させることによって、全身にリラクゼーションを提供する技術です。
介入なし:対照群
対照群には、患者識別フォーム、心理評価フォーム、および精神的健康フォームが記入されました。 6 週間の終わりに、心理的評価フォームと精神的健康状態のフォームは、何の介入もなしに再び記入されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人紹介情報フォーム
時間枠:10分
患者様の個人情報(年齢、性別、婚姻状況、学歴、収入状況、就業状況)および疾病情報(発病年、薬物治療は十分に行われていますか、定期的に薬を服用しているか、定期的にチェックされていますか?)アップ、薬物中毒はありますか) (タバコ、アルコール)、病気との闘いにおいて薬物以外の治療法はありますか) は、質問を構成します。
10分
Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale
時間枠:15分
尺度は 14 の肯定的な項目で構成され、5 点のリッカート型の回答キーがあります。 スケールのスコアが高いほど、精神的な健康状態が高いことを示します。
15分
精神医学評価尺度(PRS)
時間枠:15分
このフォームは 18 項目で構成されています。 スケールの項目は 0 ~ 6 の間で採点されます。 スコアが高くなるにつれて、疾患の重症度が高くなることを示しています。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プログレッシブ マッスル リラクセーションの臨床試験

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