此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

渐进式肌肉放松对精神分裂症患者心理症状和心理健康的影响

2022年4月11日 更新者:Omer Tanriverdi、Hasan Kalyoncu University
精神分裂症是一种精神疾病,随着妄想或幻觉而发展,导致人际交往、思想和行为发生变化,随着恢复和重复而持续,并且对现实的解释受到损害。 精神分裂症仅靠药物治疗是不够的,众所周知,即使在对药物治疗反应良好的患者中,阴性症状也会持续存在。 出于这个原因,除了药物治疗之外,补充疗法、心理社会方法和康复可以提高治疗的有效性。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

精神分裂症是一种精神疾病,随着妄想或幻觉而发展,导致人际交往、思想和行为发生变化,随着恢复和重复而持续,并且对现实的解释受到损害。 精神分裂症仅靠药物治疗是不够的,众所周知,即使在对药物治疗反应良好的患者中,阴性症状也会持续存在。 出于这个原因,除了药物治疗之外,补充疗法、心理社会方法和康复提高了治疗的有效性。可以看出,紧张、压力的影响、焦虑状态、血压、心率、乳酸产生、通过在合适的环境中定期并根据技术进行放松练习,可以降低对疼痛的敏感性。 帮助您积极思考 涉及精神分裂症患者的研究也证明了渐进式放松的有益效果,通过缓解焦虑、减轻心理压力和增加心理健康观察到了积极的变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:• 年满 18 岁,

  • 确诊精神分裂症至少 6 个月
  • 具有沟通和阅读的能力,
  • 自愿参与研究。

排除标准:• 无法交流,

  • 不符合自愿原则
  • 急性加重期患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
给出了有关实验组的信息。 进行性肌肉放松(PMR)6周对精神分裂症患者会有所耳闻。 在 6 周结束时,将使用精神病学评估和心理健康量表。
渐进式肌肉放松 PMR 是一种通过自愿和定期放松人体大肌肉群来提供全身放松的技术,包括在身心应用中。
无干预:控制组
对照组填写患者身份证明表、心理评价表和心理健康表。 6周结束时,在没有任何干预的情况下再次填写心理评估表和心理健康表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人介绍信息表
大体时间:10分钟
患者个人信息(年龄、性别、婚姻状况、教育状况、收入状况、就业状况)和疾病信息(发病年份、药物治疗是否充分、是否定期服药、是否定期检查- up,是否有物质成瘾)(香烟,酒精),对抗疾病有没有非药物治疗方法)构成问题。
10分钟
Warwick-Edinburgh 心理健康量表
大体时间:15分钟
该量表由 14 个正面项目组成,并有一个 5 点李克特式答案键。 量表的高分表示高心理健康。
15分钟
精神病评定量表(PRS)
大体时间:15分钟
该表格由 18 个项目组成。 量表的项目得分在 0-6 之间。 它表明疾病的严重程度随着评分的增加而增加。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月11日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hasan kalyoncu University Omer

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅