Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Специфическая для пациента внутриротовая перевернутая L-остеотомия, модифицированная с перемещением нижнего альвеолярного нерва в корректирующей нижнечелюстной хирургии

27 мая 2022 г. обновлено: Mohammed Abdel Salam Ibrahim Omara, Cairo University
Двусторонняя сагиттальная расщепленная остеотомия (BSSO) считается основным методом остеотомии в корректирующей хирургии нижней челюсти, однако аномальная анатомическая конфигурация задней части нижней челюсти с вывернутым нижним краем и тонкими ветвями нижней челюсти с кортикально прикрепленным нижнеальвеолярным нервом может мешать использованию этой остеотомии. Целью данного исследования является внедрение новой модификации внутриротовой перевернутой остеотомии L-ветви (ILRO) для преодоления этих ограничений в хирургии смещения нижней челюсти. Предоперационная КЛКТ была запрошена для виртуального планирования и изготовления направляющих для резки и сверления. Линии разреза намечались состоящими из четырех разрезов; латеральная остеотомия для раскрытия и латерализации нижнего альвеолярного нерва (НАН), задний разрез проходит горизонтально от переднего края ветви до точки чуть выше нижнечелюстного отверстия, два передних вертикальных разреза проходят от переднего конца латеральной остеотомии к нижнему нижнечелюстная граница. Направитель был удален, и линии остеотомии были выполнены, после чего сориентировали и зафиксировали смещение нижней челюсти с помощью остеосинтеза предварительно изогнутыми пластинами. Функция нижнего альвеолярного нерва полностью восстановилась через год после операции. Эта процедура представляет собой надежную альтернативу остеотомии BSSO в некоторых случаях операции на нижней челюсти.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты.
  • пациенты со скелетной аномалией прикуса III класса.
  • Пациенты с тонкими ветвями нижней челюсти с минимальным костным мозгом.
  • Пациенты с близостью нижнего альвеолярного нерва к буккальной коре.
  • Пациенты с латеральным изгибом нижнего края нижней челюсти в области угла моляра.
  • Пациенты с высоким нижнечелюстным отверстием.

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующей обширной операцией на челюсти.
  • патологические поражения нижней челюсти.
  • Пациенты с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациент с нарушением прикуса III класса
Предоперационная КЛКТ была запрошена для виртуального планирования и изготовления направляющих для резки и сверления. Линии разреза намечались состоящими из четырех разрезов; латеральная остеотомия для раскрытия и латерализации нижнего альвеолярного нерва (НАН), задний разрез проходит горизонтально от переднего края ветви до точки чуть выше нижнечелюстного отверстия, два передних вертикальных разреза проходят от переднего конца латеральной остеотомии к нижнему нижнечелюстная граница. Направитель был удален, и линии остеотомии были выполнены, после чего сориентировали и зафиксировали смещение нижней челюсти с помощью остеосинтеза предварительно изогнутыми пластинами. Перенос плоскости проверяли с помощью КЛКТ и оценивали функцию нижнего альвеолярного нерва.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейросенсорная дисфункция нижнего альвеолярного нерва
Временное ограничение: через год после оперативного вмешательства
Нейросенсорный тест: двухточечный дискриминационный тест
через год после оперативного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohammed Omara, Lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться