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하악골 교정 수술에서 하치조신경 재배치로 수정된 환자 특정 구강 내 역 L 절골술

2022년 5월 27일 업데이트: Mohammed Abdel Salam Ibrahim Omara, Cairo University
양측 시상 분할 절골술(BSSO)은 하악 교정 수술의 주요 절골술 디자인으로 간주되지만 롤아웃된 하악 경계와 피질 부착 하치조 신경이 있는 얇은 하악 가지의 비정상적인 해부학적 구성은 이 절골술의 활용을 방해할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 하악 후퇴 수술에서 이러한 한계를 극복하기 위해 구강 내 역 L 가지 절골술(ILRO)의 새로운 변형을 도입하는 것입니다. 절단 및 드릴링 가이드의 가상 계획 및 제작을 위해 수술 전 CBCT가 요청되었습니다. 절단선은 4개의 절단으로 구성되도록 윤곽을 잡았습니다. 하치조 신경(IAN)을 노출하고 측면화하기 위한 측면 절골술, 후방 절단은 분지의 전방 경계에서 하악 구멍 바로 위 지점까지 수평으로 이어지고, 두 개의 전방 수직 절단은 측면 절골술의 전방 끝에서 아래쪽으로 이어집니다. 하악 경계. 가이드를 제거하고 절골술 라인을 완성한 다음 하악 세트백을 미리 구부린 판 골유합술을 사용하여 방향을 잡고 고정했습니다. 하치조 신경 기능은 수술 1년 후 완벽하게 회복되었습니다. 이 절차는 하악 후퇴 수술의 일부 경우에 BSSO 절골술에 대한 강력한 대안을 소개합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자.
  • 골격성 3급 부정교합 환자.
  • 수질골이 최소인 하악 가지가 얇은 환자.
  • 하치조 신경이 협측 피질에 근접한 환자.
  • 구치각 부위에서 하악연의 외측굴곡이 있는 환자.
  • 높은 하악공을 가진 환자.

제외 기준:

  • 이전에 광범위한 턱 수술을 받은 환자.
  • 하악 병리학 적 병변.
  • 측두하악 관절 기능 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: III급 부정교합 환자
절단 및 드릴링 가이드의 가상 계획 및 제작을 위해 수술 전 CBCT가 요청되었습니다. 절단선은 4개의 절단으로 구성되도록 윤곽을 잡았습니다. 하치조 신경(IAN)을 노출하고 측면화하기 위한 측면 절골술, 후방 절단은 분지의 전방 경계에서 하악 구멍 바로 위 지점까지 수평으로 이어지고, 두 개의 전방 수직 절단은 측면 절골술의 전방 끝에서 아래쪽으로 이어집니다. 하악 경계. 가이드를 제거하고 절골술 라인을 완성한 다음 하악 세트백을 미리 구부린 판 골유합술을 사용하여 방향을 잡고 고정했습니다. CBCT를 이용하여 평면이동을 확인하였고 하치조신경기능을 평가하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하치조신경의 신경감각장애
기간: 수술 후 1년
신경 감각 검사: 2점 변별 검사
수술 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Omara, Lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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