Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вазопрессоров на церебральную гемодинамику у пациентов с каротидной эндартерэктомией (часть МРТ)

22 августа 2023 г. обновлено: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Влияние вазопрессоров на церебральную гемодинамику у пациентов с каротидной эндартерэктомией под общей анестезией (часть МРТ): рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было одноцентровым, поисковым, рандомизированным контролируемым исследованием. Во-первых, влияние эфедрина, фенилэфрина или норадреналина на гемодинамику мозгового кровотока у пациентов с СЕА оценивали с помощью ДСК-МРТ для изучения специфических механизмов действия трех вазопрессоров на мозговой кровоток и метаболизм кислорода в тканях головного мозга.

Обзор исследования

Подробное описание

Каротидная эндартерэктомия — это процедура, используемая для удаления бляшек из общих и внутренних сонных артерий и улучшения церебральной перфузии. Клинические исследования продемонстрировали эффективность этой процедуры как у пациентов с симптомами, так и у бессимптомных пациентов. Интраоперационные проблемы управления кровообращением при КЭА включают следующее: ① Частота предоперационной сочетанной болезни коронарных артерий, гипертонии и сахарного диабета относительно высока у пациентов, перенесших каротидную эндартерэктомию, и имеется патологическая основа для системного сосудистого повреждения, увеличивающего риск периоперационных сердечно-сосудистых заболеваний. и цереброваскулярные осложнения, такие как ишемия миокарда и инсульт. ② Во время процедуры КЭА общая сонная артерия, внутренняя сонная артерия и наружная сонная артерия и верхняя щитовидная артерия должны быть заблокированы соответственно, источник кровоснабжения полушария головного мозга на оперируемой стороне уменьшается и зависит только от Виллиса. поставка круга. ③ Стимуляция рецепторов давления каротидного синуса вызывает колебания кровообращения. Во время КЭА требуется относительно высокое артериальное давление для обеспечения адекватной церебральной перфузии. Однако достижение этого целевого уровня артериального давления во время операции может быть затруднено из-за определенных условий, наличия препаратов для индукции и анестетиков. Поэтому особенно важно поддерживать стабильность церебральной гемодинамики и обеспечивать тканевую перфузию при интраоперационном применении вазопрессоров.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние эфедрина, фенилэфрина или норадреналина на гемодинамику мозгового кровотока у пациентов с КЭА с помощью ДСК-МРТ для изучения конкретных механизмов действия трех стимулирующих агентов на мозговой кровоток и метаболизм кислорода в тканях головного мозга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ruquan Han, M.D.,PhD
  • Номер телефона: 01059976660
  • Электронная почта: ruquan.han@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. возраст 40-80 лет.
  2. плановая каротидная эндартерэктомия.
  3. Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Классификация ASA IV - VI.
  2. почечная недостаточность (оценочная скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин.м2).
  3. сердечные аритмии.
  4. Аллергия на эфедрин, фенилэфрин или норадреналин, гадобутрол.
  5. пациенты с предоперационной ТКД, предполагающей плохой сигнал временного окна.
  6. пациенты с тяжелым стенозом сонной артерии без сигнала потока, обнаруженного с помощью ТКД
  7. Пациенты с тандемным поражением стеноза сонных артерий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эфедрин
получают эфедрин (установленная концентрация 2 мг/мл). Индивидуальной целью контроля артериального давления было повышение исходного артериального давления на 20%, а целевое значение артериального давления использовалось в качестве основы для корректировки дозирования или скорости перекачивания.
вазопрессор
Экспериментальный: Фенилэфрин
получают внутривенную инфузию фенилэфрина (заданная концентрация 0,1 мг/мл). Индивидуальной целью контроля артериального давления было повышение исходного артериального давления на 20%, и целевое значение артериального давления использовалось в качестве основы для корректировки дозирования или скорости перекачки.
вазопрессор
Экспериментальный: норадреналин
внутривенное вливание норэпинефрина (заданная концентрация 6 мкг/мл). Индивидуальной целью контроля артериального давления было повышение исходного артериального давления на 20%, и целевое значение артериального давления использовалось в качестве основы для корректировки дозирования или скорости перекачивания.
вазопрессор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Региональный мозговой кровоток
Временное ограничение: Через 10 минут после входа в операционную; через 10 минут после интубации; через 5 минут после введения вазопрессоров
Этот результат измеряется с помощью перфузионно-взвешенной визуализации с контрастным усилением динамической чувствительности.
Через 10 минут после входа в операционную; через 10 минут после интубации; через 5 минут после введения вазопрессоров

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Региональный индекс насыщения кислородом
Временное ограничение: Через 10 минут после входа в операционную; через 10 минут после интубации; через 5 минут после введения вазопрессоров
Этот результат измеряется с помощью ближней инфракрасной спектроскопии.
Через 10 минут после входа в операционную; через 10 минут после интубации; через 5 минут после введения вазопрессоров

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ruquan Ruquan, M.D.,PhD, Department of Anesthesiology,Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться