Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект моделирования проверенных навыков с помощью модели Miya

26 марта 2026 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Влияние моделирования проверенных навыков с помощью модели Miya на эффективность вагинальной гистерэктомии в операционной

Симуляционное обучение с использованием модели Miya улучшит эффективность операционной вагинальной гистерэктомии (VH) у начинающих хирургов, и этот этап исследования предназначен для проверки этого.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вагинальная гистерэктомия (ВГ) является предпочтительным методом гистерэктомии Американского колледжа акушеров и гинекологов (ACOG), поскольку она связана с меньшей заболеваемостью, более быстрым выздоровлением и меньшими затратами, чем лапароскопическая и абдоминальная гистерэктомия. Несмотря на его хорошо задокументированные преимущества, их количество в США сокращается. Из всех минимально инвазивных процедур гистерэктомии вагинальный подход был единственным, демонстрирующим постоянное снижение использования с 25% случаев в 1998 году до 17% случаев в 2010 году. Во многом это связано с неадекватным обучением этой технике. В настоящее время не существует стандартизированной учебной программы для преподавания VH, и обучение сильно различается между программами резидентуры. Широко распространено мнение, что симуляционное обучение хирургическим процедурам улучшает результаты, но необходимо подтвердить это для обучения вагинальной хирургии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • резиденты в участвующих учреждениях
  • жители выполнили две или менее вагинальные гистерэктомии

Критерий исключения:

  • предварительное обучение, посвященное вагинальной гистерэктомии
  • выполнение трех или более вагинальных гистерэктомий в операционной

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники пройдут стандартное обучение, выполнив пять гистерэктомий на модели Miya с тренером, который является суб-PI в каждом учреждении, при этом каждое из этих учебных занятий будет снято на пленку, а затем оценено слепыми экспертами. Резиденты в группе моделирования будут тренироваться, пока не достигнут 27 баллов по модифицированному индексу хирургических навыков влагалища (VSSI)
стандартизированное обучение путем выполнения пяти гистерэктомий на модели Miyamodel с тренером, который является суб-PI в каждом учреждении
Без вмешательства: Контрольная группа
Обучение будет соответствовать стандарту в их учреждении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатели Индекса вагинальных хирургических навыков (VSSI) - контрольная группа
Временное ограничение: Месяц 2
сравните баллы между контрольной группой и группой вмешательства, чтобы увидеть, улучшает ли стандартизированное симуляционное обучение эффективность ИЛИ - диапазон 0–40; более высокий балл указывает на лучшую производительность
Месяц 2
Показатели Индекса вагинальных хирургических навыков (VSSI) - Группа вмешательства
Временное ограничение: Месяц 2
сравните баллы между контрольной группой и группой вмешательства, чтобы увидеть, улучшает ли стандартизированное симуляционное обучение эффективность ИЛИ - диапазон 0–40; более высокий балл указывает на лучшую производительность
Месяц 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Leslie Kammire, MD, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться