Применение мобильного DR в диагностике травм костей в условиях высоких холодов
15 сентября 2022 г. обновлено: Rongrong Hua
В условиях сильного холода мобильная цифровая рентгенография (ДР) используется для сбора изображений пациентов с травмами костей, а модуль диагностики искусственного интеллекта используется для диагностики травмы.
Соответственно будет проанализировано качество изображений, полученных с помощью мобильного или обычного DR, и соответствие между искусственным интеллектом и чистой искусственной диагностикой.
Наконец, определяется прикладная ценность мобильного аварийного восстановления, оснащенного функцией диагностики искусственного интеллекта, в условиях сильного холода.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rongrong Hua, Doctor
- Номер телефона: 0086-15810159356
- Электронная почта: huarongrong1011@163.com
Места учебы
-
-
-
Neimeng, Китай
- Рекрутинг
- Xucheng He
-
Контакт:
- Xucheng He
-
Xinjiang, Китай
- Рекрутинг
- Center C
-
Контакт:
- Xucheng He
-
Xizang, Китай
- Рекрутинг
- Center
-
Контакт:
- Xucheng He
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Center A
-
Контакт:
- Rongrong Hua, Dr.
- Номер телефона: +8615810159356
- Электронная почта: huarongrong1011@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население в прилегающих районах пяти центров, созданных в этом исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с новым повреждением костей
Критерий исключения:
- Опасно для жизни.
- Травма головы и перелом.
- Имеются врожденные аномалии в месте повреждения кости.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Центр А
Исследовательский центр А, который наблюдает за когортными популяциями (размер выборки = 400).
|
Пациентам с повреждением костей проводили плановое и мобильное ДР последовательное обследование.
|
|
Центр Б
Исследовательский центр B, который наблюдает за когортными популяциями (размер выборки = 400).
|
Пациентам с повреждением костей проводили плановое и мобильное ДР последовательное обследование.
|
|
Центр С
Исследовательский центр C, который наблюдает за когортными популяциями (размер выборки = 400).
|
Пациентам с повреждением костей проводили плановое и мобильное ДР последовательное обследование.
|
|
Центр D
Исследовательский центр D, который наблюдает за когортными популяциями (размер выборки = 400).
|
Пациентам с повреждением костей проводили плановое и мобильное ДР последовательное обследование.
|
|
Центр Е
Исследовательский центр E, который наблюдает за когортными популяциями (размер выборки = 400).
|
Пациентам с повреждением костей проводили плановое и мобильное ДР последовательное обследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка по шкале оценки качества изображения.
Временное ограничение: Сразу после включения в исследование.
|
В шкале оценки качества изображения есть 24 позиции с общей оценкой 100 баллов.
По партитуре 4 балла (А.
≥90; Б. 80-89; С. 70-79; D. <70), среди которых D является безоговорочным.
|
Сразу после включения в исследование.
|
|
Разница в частоте обнаружения переломов (чувствительности и специфичности) между искусственным интеллектом и экспертной диагностикой.
Временное ограничение: Сразу после завершения диагностики.
|
Чувствительность — это процент людей с повреждением костей, которые диагностированы искусственным интеллектом или экспертами.
Специфичность — это процент пациентов без повреждения костей, у которых результаты диагностики нормальные.
|
Сразу после завершения диагностики.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Guisheng Wang, Doctor, Third center of PLA General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DR001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .