Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

tACS улучшает память у пожилых людей с субъективными жалобами на память

5 октября 2022 г. обновлено: reza kazemi, University of Tehran

Помните NIBS? tACS улучшает работу памяти у пожилых людей с субъективными жалобами на память

Субъективные жалобы на память (SMC), основным когнитивным компонентом которых является память на события, являются предикторами болезни Альцгеймера у пожилых людей. Целью данного исследования было изучение влияния транскраниальной стимуляции переменным током (tACS) с тета-частотой (6 Гц) на медиальную префронтальную кору в улучшении эпизодической памяти у лиц с SMC в двойном слепом, рандомизированном и ложном методах. контролируемое параллельное исследование. Шестнадцать участников с SMC получали либо активную, либо ложную тета-tACS на медиальную префронтальную кору (mPFC). Регистрировали ЭЭГ и проводили слуховой вербальный обучающий тест Рея (RAVLT). Цель текущего исследования состояла в том, чтобы увидеть, может ли тета-tACS по сравнению с mPFC улучшить память о событиях у людей с SMC и, таким образом, может рассматриваться как потенциальное терапевтическое вмешательство для этой популяции или нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

46 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Будучи 50 лет или старше,
  • Мини-экзамен психического состояния (MMSE) от 27 до 30 баллов
  • Общий балл 58 или более по опроснику повседневной памяти (EMQ)
  • отсутствие признаков депрессии и тревоги, измеренных с помощью гериатрической шкалы депрессии (GDS) и опросника состояния и тревожности (STAI)
  • Отсутствие признаков деменции на основании критериев Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, 5-е издание (DSM-V)

Критерий исключения:

  • История серьезного психологического или неврологического состояния
  • В анамнезе черепно-мозговая травма, приведшая к потере сознания,
  • Наличие металла в голове
  • История приступов
  • Серьезное сердечно-сосудистое заболевание
  • Применение препаратов, влияющих на когнитивные функции
  • Недавнее употребление алкоголя или наркотиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная ТАС
Участники этой группы получали 20-минутную активную стимуляцию медиальной префронтальной коры с частотой 6 Гц.
Устройство: активный tACS
Транскраниальная стимуляция переменным током представляет собой неинвазивный метод захвата определенных частотных диапазонов в головном мозге путем применения слабого электрического тока желаемой формы и фазы к нужным областям мозга.
Фальшивый компаратор: Шам ТАКС
Участники этой группы получили 20-минутную фиктивную стимуляцию медиальной префронтальной коры.
Устройство: фиктивный tACS
Транскраниальная стимуляция переменным током представляет собой неинвазивный метод захвата определенных частотных диапазонов в головном мозге путем применения слабого электрического тока желаемой формы и фазы к нужным областям мозга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение производительности
Временное ограничение: 25 минут, т. е. до и после стимуляции
Тест слухо-вербального обучения Рея (RAVLT)
25 минут, т. е. до и после стимуляции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мощности ЭЭГ в тета-диапазоне частот
Временное ограничение: 30 минут, т. е. до и после стимуляции
Спектральный анализ измерения мощности в разных частотных диапазонах
30 минут, т. е. до и после стимуляции
Изменение подключения фазовой синхронизации в диапазоне тета-частот
Временное ограничение: 30 минут, т. е. до и после стимуляции
Фазовые соотношения между нейронными сигналами, реализованные с помощью значений фазовой синхронизации (PLV)
30 минут, т. е. до и после стимуляции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Tehran

Следователи

  • Директор по исследованиям: Reza Rostami, M.D., University of Tehran
  • Главный следователь: Sahereh Varastegan, MSc, University of Tehran

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • tACS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться