DYG в сравнении с Cetrorelix при донорстве ооцитов
10 октября 2022 г. обновлено: Jose Antonio Moreno, Clinica de la Mujer Medicina Reproductiva, Chile
Сравнение репродуктивных результатов после стимулированной прогестином стимуляции яичников дидрогестероном по сравнению с цетрореликсом для ингибирования спонтанной овуляции при донорстве ооцитов
Проспективное контролируемое исследование для оценки репродуктивных исходов у реципиентов OD, в которых доноры подвергались протоколу DYG (20 мг/день) по сравнению с теми, кто подвергался короткому протоколу с цетрореликсом (0,25 мг/день) с 7-го дня или с ведущего фолликула достиг 14 мм.
Циклы OD запускали с помощью трипторелина ацетата, а триггерным критерием было наличие ≥3 фолликулов диаметром >18 мм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
202
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Доноры ооцитов, подвергающиеся контролируемой стимуляции яичников
Описание
Критерии включения:
- Доноры ооцитов в возрасте от 21 до 30 лет, с регулярным менструальным циклом (24-35 дней) и индексом массы тела (ИМТ) от 18 до 28 кг/м2 без какого-либо соответствующего личного или семейного анамнеза
Критерий исключения:
- АМГ менее 3 нг/дл
- Положительный скрининг на заболевания, передающиеся половым путем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДИГ
доноры ооцитов, подвергающиеся контролируемой стимуляции яичников по протоколу стимуляции яичников, прогестин-праймированному протоколу DYG (20 мг/день)
|
Прогестин-праймированная стимуляция яичников
|
|
Цетрореликс
доноры ооцитов, подвергающиеся контролируемой стимуляции яичников по протоколу антагониста ГнРГ с применением цетрореликса (0,25 мг/день) с 7-го дня или после того, как ведущий фолликул достиг 14 мм
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Живая рождаемость за перевод
Временное ограничение: 40 недель после ЭТ
|
40 недель после ЭТ
|
|
Клиническая беременность на перенос
Временное ограничение: 12 недель после ЭТ
|
12 недель после ЭТ
|
|
Частота выкидышей
Временное ограничение: 12 недель после ЭТ
|
12 недель после ЭТ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество полученных ооцитов
Временное ограничение: во время забора ооцитов
|
во время забора ооцитов
|
|
Количество зрелых ооцитов
Временное ограничение: 1 день после ЭКО
|
1 день после ЭКО
|
|
Количество оплодотворенных яйцеклеток
Временное ограничение: 1 день после ЭКО
|
1 день после ЭКО
|
|
Количество бластоцистов
Временное ограничение: 5-6 дней после ОПУ
|
5-6 дней после ОПУ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PPOS-DU-OD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .