Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КОЛУМБИЯ DAISe технико-экономическое обоснование (COFEE)

7 августа 2024 г. обновлено: MIVI Neuroscience, Inc.

Технико-экономическое обоснование устройства для тромбэктомии DAISe в Колумбии

Это исследование предназначено для оценки первоначальных данных о безопасности и эффективности устройства для тромбэктомии DAISe для удаления тромба во время острого ишемического инсульта.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Antioquia
      • Itagüí, Antioquia, Колумбия
        • Angiosur - Unidad Vascular Integral

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше.
  • Доинсультный (24 часа до начала инсульта) независимый функциональный статус в повседневной жизни с модифицированной оценкой Рэнкина 0-2.
  • Диагноз острого ишемического инсульта при включении в исследование менее 8 часов с момента появления симптомов.
  • Инвалидизирующий инсульт определяется как базовый уровень NIHSS > 6.
  • Подтвержденная симптоматическая окклюзия крупных сосудов интракраниальной внутренней сонной артерии, средней мозговой артерии, M1.
  • Подписанное информированное согласие пациента или законного представителя.

Критерий исключения:

  • Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) свидетельствуют о недавнем/свежем кровотечении при поступлении.
  • Клинический анамнез, предыдущая визуализация или клиническая оценка предполагают, что внутричерепная окклюзия является хронической.
  • Быстрое улучшение неврологического дефицита на основании клинической оценки исследователя.
  • Беременность; если женщина имеет детородный потенциал и положительный результат теста на бета-ХГЧ в моче или сыворотке.
  • Тяжелая аллергия на контраст или абсолютное противопоказание к йодсодержащему контрасту.
  • Затрудненный эндоваскулярный доступ, затрудненная дуга аорты или тяжелая сосудисто-нервная извитость, которые приведут к невозможности проведения эндоваскулярной терапии.
  • Доказательства расслоения сонной или целевой артерии для лечения.
  • Наличие стеноза или окклюзии сонных артерий, требующих баллонной ангиопластики или стентирования во время процедуры.
  • Почечная недостаточность (уровень креатинина в сыворотке ≥ 3 мг/дл или на диализе).
  • Тяжелая, стойкая артериальная гипертензия, резистентная к лечению (САД >185 мм рт.ст. или ДАД >110 мм рт.ст.).
  • Использование антикоагулянтов варфарином с международным нормализованным отношением (МНО)> 3,0 во время процедуры или любым известным геморрагическим или коагуляционным дефицитом.
  • Использование прямого ингибитора тромбина в течение последних 48 часов; частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) более чем в 2,0 раза превышает норму до процедуры.
  • Церебральный васкулит или признаки активной системной инфекции.
  • Подозрение на расслоение аорты, предполагаемый септический эмбол или подозрение на бактериальный эндокардит.
  • Клинические симптомы, указывающие на двусторонний инсульт или окклюзию нескольких сосудистых бассейнов (например, двусторонний передний кровоток или передний/задний кровоток).
  • Тяжелое или смертельное сопутствующее заболевание, которое препятствует улучшению или последующему наблюдению или делает маловероятной пользу процедуры для пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: DAISe
Устройство для тромбэктомии DAISe
Использование устройства для тромбэктомии DAISe

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость успешной реваскуляризации
Временное ограничение: Процедура
mTICI (модифицированный TICI) 2b-3 целевого сосуда после лечения с помощью устройства для тромбэктомии DAISe
Процедура
Частота симптоматических внутричерепных кровоизлияний
Временное ограничение: 24 часа после процедуры
24 часа после процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота осложнений, связанных с процедурой
Временное ограничение: Через 90 дней после процедуры
Через 90 дней после процедуры
Возникновение всех внутричерепных кровоизлияний
Временное ограничение: 24 часа после процедуры
24 часа после процедуры
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Через неотложную выписку из больницы
Через неотложную выписку из больницы
Эмболизация в новую сосудистую территорию
Временное ограничение: Процедура
Процедура
Успешная реваскуляризация после первой попытки DAISe
Временное ограничение: Процедура
mTICI (модифицированный TICI) 2b-3 после первого прохода с устройством
Процедура
Успешная реваскуляризация после первой попытки DAISe
Временное ограничение: Процедура
mTICI (модифицированный TICI) 2c-3 после первого прохода с устройством
Процедура
Успешная реваскуляризация в конце процедуры
Временное ограничение: Процедура
mTICI (модифицированный TICI) 2b-3 в конце процедуры
Процедура
Успешная реваскуляризация в конце процедуры
Временное ограничение: Процедура
mTICI (модифицированный TICI) 2c-3 в конце процедуры
Процедура

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Boris Pabon, MD, Angiosur

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться