Рентгеновские снимки Травмы Запросы от сортировочной и приемной медсестры Приемная и направляющая медсестра: (DARIO)
31 июля 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Рентгеновские снимки Запросы травм от сортировочной и принимающей медсестры Приемная и направляющая медсестра: исследование X-TRAIN
Количество консультаций в отделениях неотложной помощи увеличивается день ото дня, а время лечения пациентов увеличивается.
Различные французские исследования показали значительное сокращение времени, проведенного в отделении неотложной помощи после внедрения национального протокола для делегирования назначений на раннюю рентгенографию.
Исследователи предположили, что ранний запрос приемной и направляющей медсестры на стандартную рентгенографию при изолированной травме конечностей (от колена до пальцев ног и от плеча до пальцев) позволяет снизить время врачебного сопровождения и, следовательно, время нахождения больного в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование разделено на два этапа по три месяца.
- Первый этап исследования соответствует действующему стандарту медицинской помощи (SoC) в отделении неотложной помощи Орлеана. На этом первом этапе принимающая и направляющая медсестра (IRN) проведет обычную сортировку и направит участника в соответствующее отделение неотложной помощи, прежде чем его назначит врач. Рентгенография будет запрошена после медицинской консультации.
- На втором этапе медсестра, принимающая и направляющая, проведет обычную сортировку, а затем запросит одну или несколько рентгенографий в зависимости от стандартного протокола. Это гарантирует, что врач имеет доступ к изображениям до консультации с пациентом. В случае необходимости рентгенолог имеет право отказаться от обследования или выполнить запрос, выбор случая остается за ним/ней в соответствии с приемной и направляющей медсестрой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Orléans, Франция
- CHR d'Orléans
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Больной старше 15 лет и 3 месяцев поступил в отделение неотложной помощи для взрослых областного госпитального центра ОРЛЕАН с простой и изолированной травмой, произошедшей менее чем за 48 часов до поступления конечности (от колена до пальцев ног или от плеча до пальцы) и без предварительной оценки изображений в течение 48 часов до поступления в отделение неотложной помощи.
Критерий исключения:
- Множественная травма
- Пациент с хотя бы одним критерием Виттеля (кроме возраста)
- Пациент отказывается от протокола
- Гемодинамическая нестабильность и/или расстройство сознания
- Сенсорные и/или сосудистые расстройства ниже травмированного участка
- Охраняемое население (под опекой или попечителями)
- Пациент под защитой суда
- Беременная или кормящая женщина или женщина, заявившая о своей беременности или кормлении грудью
- Пациент с выдыхаемым уровнем алкоголя в крови > 0,4 мг/л и/или положительным уровнем алкоголя в крови
- Пациент с диагностированной деменцией
- Пациент госпитализирован после взятия на себя ответственности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Текущая практика: рентгенография по запросу врача
Никаких вмешательств производиться не будет.
Нынешняя практика не меняется.
|
Врач прописал рентген, рентгенолог делает снимки, а затем врач их интерпретирует.
|
|
Экспериментальный: Запрос медсестры на рентгенографию
Принимающая и направляющая медсестра запросит рентгенографию, если это необходимо в соответствии с местным протоколом сотрудничества.
|
Группа вмешательства с рентгенографией по запросу IRN вместо врача.
Впоследствии рентгенограмма будет интерпретирована врачом в соответствии с текущей практикой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность между сортировкой и выходом из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Общая продолжительность в минутах в отделении неотложной помощи с ожидаемым запросом на рентген или без него
|
сразу после процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая продолжительность пребывания
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Общая продолжительность в минутах в отделении неотложной помощи
|
сразу после процедуры
|
|
Количество дополнительных рентгенограмм, назначенных врачом после оценки врача.
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Количество новых рентгеновских снимков, сделанных после оценки врачом.
|
сразу после процедуры
|
|
Приемлемость рентгеновских снимков, запрошенных IRN, в соответствии с рекомендациями.
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Количество новых рентгеновских снимков, сделанных после оценки врачом.
|
сразу после процедуры
|
|
Мнение IRN по поводу ожидаемого запроса на рентген (оценка согласно анонимному опроснику качества жизни на работе)
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Анкета качества жизни.
Мин.: не удовлетворен; макс: доволен
|
сразу после процедуры
|
|
Отношение рентгенолога к ожидаемому запросу на рентген (оценка по анонимному опроснику качества жизни на работе)
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Анкета качества жизни.
Мин.: не удовлетворен; макс: доволен
|
сразу после процедуры
|
|
Отношение врача к ожидаемому запросу на рентгенографию (оценивается по анонимному опроснику качества жизни на работе) Отношение врача к ожидаемому запросу на рентген (оценивается по анонимному опроснику качества жизни на работе)
Временное ограничение: сразу после процедуры
|
Анкета качества жизни.
Мин.: не удовлетворен; макс: доволен
|
сразу после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Vincent GARROUSTE, MD, Regional Hospital center of ORLEANS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CHRO-2022-08
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .