Голографический стандартизированный пациент
Голографический стандартизированный пациент: использование смешанной реальности для снижения барьеров на пути к кризису
Нынешняя пандемия показала, что очное симуляционное обучение и оценка могут быть нарушены, и необходимы альтернативы, позволяющие проводить дистанционную оценку. Недавно разработанная гарнитура Microsoft Hololens позволяет вставлять интерактивные голограммы в рабочее пространство пользователя (смешанная реальность), позволяя дополнять существующие клинические и учебные помещения голографическими (т. виртуальных) пациентов с помощью прототипа программного обеспечения HoloSIM. Это исследование является первой известной исследовательской инициативой, направленной на демонстрацию осуществимости и эффективности смешанной реальности для обучения и оценки неотложной медицины на расстоянии.
Пространство, время, персонал, пандемия и финансовые ограничения ограничивают возможности для высокоточных симуляционных упражнений для аспирантов в Саннибрук. Разрабатывая и демонстрируя эффективность этого нового метода обучения, увеличение числа симуляционных упражнений приведет к более качественному обучению, более эффективному функционированию команд и улучшению результатов лечения пациентов.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это исследование является первой известной исследовательской инициативой, направленной на демонстрацию того, что обучение и оценка с помощью моделирования смешанной реальности могут быть реализованы в различных клинических контекстах и могут улучшить навыки принятия решений и управления в сложном кризисном сценарии.
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что решение для обучения моделированию смешанной реальности можно использовать, осуществимо и может улучшить навыки принятия решений и управления.
Это двухэтапное исследование: 1) итеративная разработка и проверка пригодности программного обеспечения HoloSIM для специалистов по неотложной медицинской помощи в Саннибруке и 2) определение того, не уступает ли платформа HoloSIM текущему стандарту обучения и оценки высокоточных манекенов. на основе моделирования кризиса.
Предполагается, что это будет первое в своем роде исследование, которое создаст доступный и простой в управлении инструмент для обучения резидентов и стипендиатов. Представленное программное обеспечение HoloSIM позволит командам практиковаться и оценивать свои реакции на различные сценарии в клинических условиях, таких как травматологический отсек и отделение интенсивной терапии. Это может улучшить работу команды и повысить качество обслуживания в системе здравоохранения.
Медицинские учреждения без дорогостоящих симуляционных центров не могут участвовать в высокоточном медицинском моделировании. Неравенство в доступе к высококачественному обучению и профессиональному развитию неоднократно упоминалось как препятствие для удержания сельских поставщиков медицинских услуг. Симуляционный центр SHSC адаптирует этот подход и предложит дистанционное обучение и медицинский коучинг в кризисных ситуациях сельским поставщикам медицинских услуг, использующим эту платформу. Наконец, все ресурсы моделирования, разработанные в ходе проекта, будут доступны бесплатно через веб-сайт проекта. Другие учреждения на международном уровне могут использовать их для повышения эффективности своей команды, безопасности пациентов и программ последипломного образования.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M4E 3M4
- Рекрутинг
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Контакт:
- Julian R Wiegelmann, MD
- Номер телефона: 416-480-4864
- Электронная почта: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольцы-резиденты или коллеги по программам последипломного обучения по неотложной помощи (внутренняя медицина, неотложная медицина, анестезиология, реаниматология в Центре медицинских наук Саннибрук)
Критерий исключения:
- Нежелание идти на учебу
- Предыдущий опыт обучения анафилаксии на основе симулятора
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа A: HoloSIM (вмешательство)
Обучение с помощью моделирования смешанной реальности
|
Участники будут тренироваться по сценарию, моделирующему кризис в смешанной реальности, с использованием программного обеспечения HoloSIM на Microsoft Hololens 2.
|
|
Активный компаратор: Группа B: Манекен (контрольный)
Обучение с помощью моделирования на основе манекенов
|
Участники отработают сценарий медицинского кризиса на основе традиционного манекена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анафилаксия Контрольный список основных шагов принятия решения
Временное ограничение: 30 дней после воздействия
|
Контрольные списки действий по критическим сценариям, основанные на консенсусе экспертов, для кризисного сценария на основе манекена.
Выполнение студенческого сценария оценивается от 0 до 45, при этом более высокие баллы представляют лучшую производительность.
|
30 дней после воздействия
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Сразу после воздействия
|
Оценка удобства использования программного обеспечения на основе шкалы Лайкерта (5 баллов).
Более высокие баллы по шкале от 1 до 5 представляют лучшее удобство использования программной системы.
|
Сразу после воздействия
|
|
Модифицированный инструмент эффективности моделирования (SET-M)
Временное ограничение: Сразу после воздействия
|
шкала Лайкерта (3 балла) валидированная оценка инструмента удовлетворенности обучением
|
Сразу после воздействия
|
|
Время, необходимое для выполнения критических задач, связанных с кризисом
Временное ограничение: 30 дней после воздействия
|
Измеренное время до возникновения критических событий управления сценарием
|
30 дней после воздействия
|
|
тест на знание анафилаксии
Временное ограничение: 30 дней после воздействия
|
утвержденный тест с множественным выбором знаний об анафилаксии, разработанный аллергологами для использования с той же учебной программой, которая включена в наше исследование
|
30 дней после воздействия
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Julian Wiegelmann, Dr., Sunnybrook Health Science Centre
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3777
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .