Постуральный дренаж с аэробной тренировкой и без нее при хроническом гнойном заболевании легких
31 июля 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние постурального дренажа с аэробной тренировкой и без нее на частоту дыхания, насыщение кислородом и выносливость при хроническом гнойном заболевании легких
Это будет рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты будут случайным образом разделены на две группы.
Обе группы будут получать постуральный дренаж в качестве базового лечения три раза в неделю в течение двух недель.
Группа вмешательства будет проходить дополнительные аэробные тренировки три раза в неделю в течение двух недель, а также постуральный дренаж.
Аэробная тренировка будет включать подъем по лестнице из 5 шагов и прогулку из 10 шагов во время каждого занятия.
Данные будут собираться до и в конце двух недель.
Для сбора данных до и после лечения будут использоваться частота дыхания, пульсоксиметр, 10-метровый тест ходьбы на выносливость и педиатрический опросник от кашля.
Данные будут анализироваться с использованием SPSS версии 2010.
Данные будут представлены в виде среднего и стандартного отклонения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хроническая гнойная болезнь легких (ХЗЛ) представляет собой клинический синдром у детей с респираторными симптомами и признаками.
Дети с симптомами бронхоэктатической болезни, но с недиагностическим сканированием, описываются как страдающие хроническим гнойным заболеванием легких (ХЗЛ).
Постуральный дренаж улучшает методы очистки от секрета, он так же эффективен, как и другие методы очистки дыхательных путей.
Это исследование будет сосредоточено на применении постурального дренажа и аэробных тренировок при этом заболевании, чтобы выяснить их влияние на частоту дыхания, насыщение кислородом и выносливость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5400
- Gulab Devi teaching hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 13 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 5-13 лет
- Стабильный с медицинской точки зрения,
- У больных должно быть 2 эпизода продуктивного кашля, каждый эпизод продолжительностью 4 недели в год.
Критерий исключения:
- Нехроническое гнойное заболевание легких, связанное с хроническим заболеванием
- Состояния, связанные с хроническим гнойным заболеванием легких, представляющие повышенный риск для пациента во время физических упражнений.
дети с любым MSK-расстройством или аномалиями походки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Постуральный дренаж с аэробной тренировкой
Группа вмешательства будет проходить постуральный дренаж и дополнительные аэробные тренировки три раза в неделю в течение двух недель, а также постуральный дренаж.
Аэробная тренировка будет включать подъем по лестнице из 5 шагов и ходьбу из 10 шагов во время каждого занятия.
|
Это будет рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты будут случайным образом разделены на две группы.
Обе группы будут получать постуральный дренаж в качестве базового лечения три раза в неделю в течение двух недель.
Группа вмешательства будет проходить дополнительные аэробные тренировки три раза в неделю в течение двух недель, а также постуральный дренаж.
Аэробная тренировка будет включать подъем по лестнице из 5 шагов и ходьбу из 10 шагов во время каждого занятия.
|
|
Активный компаратор: Постуральный дренаж
группа будет получать постуральный дренаж в качестве базового лечения три раза в неделю в течение двух недель.
|
Постуральный дренаж
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота дыхания
Временное ограничение: 2 недели
|
Частота дыхания — это частота дыхания; он задается и контролируется дыхательным центром головного мозга.
|
2 недели
|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 2 недели
|
Насыщение кислородом — это доля гемоглобина, насыщенного кислородом, по отношению к общему гемоглобину в крови.
|
2 недели
|
|
Тест на 10-метровую ходьбу
Временное ограничение: 2 недели
|
Человеку предлагается пройти определенное расстояние (6 метров, 10 метров и т. д.).
Время измеряется, пока человек проходит заданное расстояние (часто человеку дается место, чтобы разогнаться до предпочтительной скорости ходьбы).
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Детский опросник по кашлю из 5 пунктов
Временное ограничение: 2 недели
|
Используется для измерения частоты кашля у детей по 6-балльной шкале Лайкерта.
Анкета содержит 5 вопросов, на которые должен ответить родитель.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arnab Altaf, Mphill, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR& AHS/22/0737
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .