有氧训练和无有氧训练的体位引流治疗慢性化脓性肺病
2023年7月31日 更新者：Riphah International University
有氧训练和无有氧训练的体位引流对慢性化脓性肺病患者呼吸频率、氧饱和度和耐力的影响
这将是一项随机对照试验，患者将被随机分为两组。
两组都将接受体位引流作为基线治疗，每周三次，持续两周。
干预组将接受额外的有氧训练，每周三次，持续两周，同时进行体位引流。
有氧训练将包括每节课的 5 步爬楼梯和 10 步步行。
数据将在两周前和两周后收集。
呼吸率、脉搏血氧仪、10 米耐力步行测试和小儿咳嗽问卷将用于收集治疗前后的数据。
数据将使用 SPSS Version 2010 进行分析。
数据将以均值和标准差的形式呈现。
研究概览
详细说明
慢性化脓性肺病 (csld) 是一种具有呼吸道症状和体征的儿童临床综合征。
具有支气管扩张症状但非诊断性扫描的儿童被描述为患有慢性化脓性肺病 (csld)。
体位引流改善了分泌物清除技术，它与其他气道清除技术同样有效。
本研究将重点关注在这种疾病中实施体位引流和有氧训练，以发现它们对呼吸频率、氧饱和度和耐力的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、5400
- Gulab Devi Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 13年 (孩子)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 5-13岁
- 医疗稳定，
- 患者必须有 2 次排痰性咳嗽发作，每次发作每年持续 4 周。
排除标准：
- 非慢性化脓性肺病相关慢性疾病
- 与慢性化脓性肺病相关的疾病会增加患者运动时的风险。
患有任何 MSK 障碍或步态异常的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：体位引流与有氧训练
干预组将接受体位引流和额外的有氧训练，每周三次，持续两周，同时进行体位引流。
有氧训练将包括每节课的 5 步爬楼梯和 10 步步行。
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这将是一项随机对照试验，患者将被随机分为两组。
两组都将接受体位引流作为基线治疗，每周三次，持续两周。
干预组将接受额外的有氧训练，每周三次，持续两周，同时进行体位引流。
每次有氧训练将包括 5 步爬楼梯和 10 步步行。
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有源比较器：体位引流
该小组将接受体位引流作为基线治疗，每周三次，持续两周。
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体位引流
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸频率
大体时间：2周
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呼吸频率是呼吸发生的频率；它由大脑的呼吸中枢设定和控制。
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2周
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氧饱和度
大体时间：2周
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氧饱和度是血液中氧饱和血红蛋白相对于总血红蛋白的分数。
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2周
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10 米步行测试
大体时间：2周
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指示个人步行一段设定的距离（6 米、10 米等）。
在个人步行设定距离时测量时间（通常会给个人空间以加速到他/她喜欢的步行速度
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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5 项小儿咳嗽问卷
大体时间：2周
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用于使用 6 点李克特量表测量儿童咳嗽的频率。
问卷有 5 个问题需要家长回答。
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arnab Altaf, Mphill、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月15日
初级完成 (实际的)
2022年10月5日
研究完成 (实际的)
2022年12月5日
研究注册日期
首次提交
2023年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月15日
首次发布 (实际的)
2023年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月31日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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